...写说明 3．医疗机构制剂许可证申请表填写说明 国家药品监督管理局安全监管司 二OOO年八月十八日附件一： 关于药品生产企业、医疗机构制剂许可证换发工作中 应用计算机进行数据统计管理的方案 为进...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月20日起施行。第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药包...
词条法规文件...现就开展生物制品批签发工作的相关事宜通知如下：一、国家药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所以及北京、吉林、上海、湖北、广东、四川、甘肃省级药品检验所承担生物制品批签发工作。二、此次批准开展生物制品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...费者用药安全发挥积极作用。中国药品监管部门积极开展国家间的交流与合作，已同美国、加拿大、法国、英国、欧盟、意大利、澳大利亚、古巴、巴西、韩国、新加坡、泰国等国家和地区的药品监管当局签署了合作协议或备忘...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，截至目前，园区已经汇聚了中国药品生物制品检定所、国家动物疫病预防控制中心、国家兽医微生物中心等国家重点研究创新项目和同仁堂制药、以岭药业、民海科技、国药集团、北药集团、中生集团等70多家国内外知名企业...
医药产业医药经济；要闻编者按：2014年11月17日消息：国家食药总局依据《保健食品注册检验机构遴选管理办法》及《保健食品注册检验机构遴选规范》等规定，在检验机构申请的基础上，遴选河北省疾病预防控制中心、吉林省中医药科学院、浙江省医...
医药产业行业资讯；保健品行业...致性评价。 （二）凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（附件），原则上应在2018年底前完成一致性评价。 （三）上述第（二）款以外的化学药品仿制药口服固...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...食品药品监管投入大幅增加，监管能力建设全面推进。《国家食品药品安全“十一五”规划》实施成效显著。地方项目全面推进，完成中西部地区24个省（区、市）项目实施方案审批工作，累计安排建设资金16亿元，改善了地方...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...包装用材料、容器管理办法（暂行）》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药...
词条法规文件各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局机关各司、室、监察局及各直属单位： 现将《国家药品监督管理局2001年培训计划》印发你们，请遵照执行。 附件：国家药品监督管理局机关各司室2001年培训...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规