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  • 那拉曲坦

    ...好的特点。那拉曲坦的药代动力学:那拉曲坦口服后60min起效,单次口服药效可维持24h,达峰时间(Tmax)为2~3h。成人单次口服2.5~10mg,峰浓度(Cmax)为11~46ng/ml;12~16岁的青少年单次口服2.5mg,Cmax为8ng/ml。生物利用度为70%,...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 肾上腺手术的麻醉

    ...压过分升高或波动,术中分次或连续滴注控制血压;术前口服药控制血压疗效欠佳,甚少应用。2、酚苄明(phenoxybenzamine):(1)其它商品:dibenzyline。(2)药理:起效慢、作用强烈、作用持续时间长的α受体阻滞药,主要阻滞α1受...

    词条手术
  • 喹磺环己酮

    ...2型糖尿患者,尤其是60岁以上老年糖尿病的患者;用其他口服药反复发生低血糖者;初检2型糖尿病的患者;仅需用小剂量口服降血糖药来控制餐后高血糖者;用其他口服磺脲类降血糖药使病情控制满意后可改用格列喹酮;每天...

    词条
  • 格列喹酮

    ...2型糖尿患者,尤其是60岁以上老年糖尿病的患者;用其他口服药反复发生低血糖者;初检2型糖尿病的患者;仅需用小剂量口服降血糖药来控制餐后高血糖者;用其他口服磺脲类降血糖药使病情控制满意后可改用格列喹酮;每天...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 异丙吡胺

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条
  • 骨关节炎临床路径(2016年版)

    ...径分为口服、注射和局部外用药。控制症状药物:(1)口服药:①对乙酰氨基酚:由于老年人对非甾体类抗炎药(NSAIDs)易发生不良反应,且OA的滑膜炎在发病初期并非主要因素。故轻症可短期使用一般镇痛剂作为首选药物,如...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 息斯敏

    ...比阿司咪唑、特非那定强,作用时间长达18~24h,是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久,且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应中黏附分子的表达有抑制作用,故可降低变态反应...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒
  • 异脉定

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 达舒平

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 异脉停

    ...吡胺的药代动力学:口服吸收迅速,吸收率为80%~100%,口服药后1~3h血药浓度达峰值,静脉注射后1min起效,生物利用度约83%,治疗浓度范围为2~7μg/ml。半衰期为5~7h,约25%经肝脏代谢,约50%从尿排出,约25%经胆道排出。丙吡...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药

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