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  • 欧盟批准面部红斑胶体药物溴莫尼定获上市

    ...。她补充说,一日一次的胶体(一种α-2肾上腺素能受体激动剂)可提供一种简便易行、长效的治疗,用药30分钟内面部红斑明显减少,潜在给患者一种更好的生活质量。溴莫尼定去年在美国获得批准,Galderma首席执行官HumbertoAntun...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟:批准Mirvaso用于酒糟鼻面部红斑

    ...。她补充说,一日一次的胶体(一种α-2肾上腺素能受体激动剂)可提供一种简便易行、长效的治疗,用药30分钟内面部红斑明显减少,潜在给患者一种更好的生活质量。溴莫尼定去年在美国获得批准,Galderma首席执行官表示,自...

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  • 爱可泰隆向FDA提交肺动脉高压药物Uptravi新药申请

    ...,数据显示这款药物(首款选择性口服IP环前列腺素受体激动剂)与安慰剂相比,能使肺动脉高压(PAH)患者的发病率/死亡率下降39%。整个关键亚组观察到的疗效相一致。该瑞士生物技术公司指出,Uptravi的总体耐受性与前列环素类...

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  • 美国新药批准情况2006年回顾和2007年展望

    ...公司的重点新药产品是戒烟药即烟碱类乙酰胆碱受体部分激动剂Chantix(Varenicline),以及首个胰岛素吸入剂Exubera。同时,这两家大公司也致力于抗肿瘤药的研发。对信号转导通路和致癌因子认识的不断深入,使我们可以用新的...

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  • Arena肺动脉高压药物APD811获FDA孤儿药资格

    ...na制药APD811孤儿药资格,这是一款口服环前列腺素(IP)受体激动剂,用于治疗肺动脉高压(PAH)。APD811是该公司自行开发的一款试验候选药物,用于血管痉挛性疾病治疗,如PAH。Arena全球运营及监管事务高级副总裁及主管Audet表示,FDA...

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  • 国家南方药物筛选中心将是我国第二个新药筛选中心

    ...家新药筛选中心发现胰高血糖素样肽-1受体非肽类小分子激动剂的过程之后,郑伟也认同于“仅仅实验条件好并不意味着一定有好成果,还需要富有经验的科学家专业分析,加上一点运气,才可能在创新药物研发上有所突破”。...

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  • 精神疾病类的“重磅炸弹”(上)

    ...由惠氏和苏威(Solvay)制药公司合作开发,为多巴胺部分激动剂。根据安慰剂和匹配药物相比较的综合数据,该药似乎是一种被良好耐受的非典型抗精神病药,还可帮助预防症状已经被控制的精神分裂症患者病情加重。如果获得...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 默克牵手Ono制药共同开发肿瘤免疫治疗药物

    ...详细的财务条款。ONO-4641是一种鞘氨醇-1-磷酸盐(S1P)受体激动剂,有多个国家参与的II期研究DreaMS(多发性硬化症药物研究评估)正在复发-缓解型多发性硬化症患者中进行。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 2012年6月FDA批准新药概况

    ...症状的膀胱过度活动症(OAB)。本品是一种β3肾上腺素受体激动剂,每日服药1次。预计2012年第4季度可以上市销售。SUPRAX,头孢克肟胶囊,属于新剂型,该产品以前的剂型为口服混悬液、口服咀嚼片、片剂。ADVIL,为布洛芬钠片剂,属于布...

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  • 减肥药的市场兴衰

    ...素的释放)和抗惊厥托吡酯(可增加饱腹感的氨丁酸受体激动剂,确切机制不明)的复合制剂。30多年来,世界范围内肥胖率呈逐渐升高的趋势。肥胖是多种因素共同作用的结果,简单来说,能量摄入超过能量消耗是导致肥胖的...

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