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  • 卫生部:2011年卫生工作有十大要点

    ...基层医疗卫生机构纳入基本药物制度实施范围。其他各类医疗机构也按规定使用基本药物。不断完善国家基本药物制度。调整完善国家基本药物目录(基层使用部分),更好地适应基层用药需求,适时启动制定新版国家基本药物目...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 加强行业作风建设树立医院良好形象

    ...医德规范》、《关于加强行风建设的八项行业纪律》、《医疗机构及医务人员向社会作出八条承诺》;浙江省卫生厅《关于重申严禁收受药品回扣的有关规定》、《临床行医十个严禁》;杭州市卫生局《关于行风建设监督处理的暂...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第9期
  • 河北省食品药品监督管理局制定药品质量安全专项治理方案

    ...全权益的,责令其按GLP、GCP要求进行整改。七、开展对医疗机构制剂室的日常监督检查,对医疗机构制剂室的监督检查覆盖面要达到100%。对全省制剂室有关人员进行培训,提高制剂室配制的整体水平。八、加强药品不良反应...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析

    ...648例不良反应报告(每百万人口ADR报告达900例),其中属于医疗机构上报的ADR监测报告为487例(来源于10家医疗机构)、属于药品经营零售企业上报的ADR监测报告为161例(来源于12家零售药店),我市药品生产经营批发企业均为零报告...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期
  • 医疗器械监督管理条例

    ...用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构,包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构,取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构,以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅...

    词条法规文件
  • 临床路径管理指导原则(试行)

    ...区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为指导医疗机构开展临床路径管理工作,规范临床诊疗行为,提高医疗质量,保障医疗安全,我部组织制定了《临床路径管理指导原则(试行)》。现印发给你们,供卫生行政部...

    词条临床路径;临床路径制定与实施
  • 2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析

    ...648例不良反应报告(每百万人口ADR报告达900例),其中属于医疗机构上报的ADR监测报告为487例(来源于10家医疗机构)、属于药品经营零售企业上报的ADR监测报告为161例(来源于12家零售药店),我市药品生产经营批发企业均为零报告...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期
  • 2008年政策利好化学制剂和医药流通

    ...医药分开的问题不是简单地不让医院卖药,其目的是切断医疗机构医药企业之间经济利益的关系,完善医疗补偿制度。未来医改方案有可能改变以往补贴“供方”即医疗机构的做法,转而补贴“需方”即患者,推进资源合理配...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 药品不良反应监测报告及赔偿机制:在澄清和反思中图进

    ...责监测,每个月上报的ADR有10多例,大多是一般的ADR。对医疗机构来说,各个系统的用药、对药物的认识,要尽快规范。药品说明书上应该标识所有的ADR,国外的药品说明书上都标有详细的不良反应,一旦出现了药品说明书上没...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构,包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构,取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构,以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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