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  • 手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)

    ...制度措施,对保障手术质量安全发挥了重要作用。但随着医疗技术进步和疾病谱变化,手术的种类和方式也不断变化。持续的监测显示,近年来我国医疗机构开展的手术种类中位数和手术例次数快速增长,手术方法也不断改良,...

    词条词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件
  • 医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)

    ...(二)经卫生行政部门批准开展的诊疗科目、准予登记的医疗技术医疗技术临床应用情况;(三)经卫生行政部门批准使用的大型医用设备名称、从业人员资质及其使用管理情况;(四)提供的医疗服务项目、内容、流程情况...

    词条法规文件;管理办法
  • 国家基本药物目录管理办法(暂行)

    ...调整管理机制,制定本办法。第一条基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定...

    词条法规文件
  • 关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见

    ...加快、疾病模式转变,加之基本医疗卫生制度不断完善,医疗技术水平不断提高,群众的医疗服务需求得到释放,我国医疗卫生事业进入快速发展阶段,医疗费用上涨较快。同时,医药费用结构和增长情况也存在一定的不合理因...

    词条部门规章
  • 天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类男用天然胶乳橡胶避孕套产品(以下简称避孕套),类代号现为6866。本指导原则不适用于含有杀精剂等药物成份的避孕套产品。二、技术审...

    词条法规文件
  • 骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则

    ...(4)型号、规格:产品型号中应体现出具体型号产品的临床应用部位,如:股骨单臂一体式外固定支架、指(趾)骨分体式外固定支架、胫骨环形外固定支架等。按照注册证核准的型号、规格填写,不得擅自改变产品型号规格...

    词条法规文件
  • 济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)

    ...yòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布,根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理办法〉等二十一件政府规章的...

    词条管理条例;法规文件
  • 计划生育技术服务管理条例

    ...并遵守有关法律、行政法规和国务院卫生行政部门制定的医疗技术常规和抢救与转诊制度。第二十四条县级以上地方人民政府计划生育行政部门应当对本行政区域内的计划生育技术服务工作进行定期检查。第二十五条国家建立避...

    词条法规文件
  • 心电图机产品注册技术审查指导原则

    ...检验。(十)产品的临床要求:1.符合《医疗器械注册管理办法》附件12规定,执行国家标准、行业标准的心电图机,国内市场上有同类型产品,不要求提供临床试验资料。2.不符合上述规定的,应提供相应的临床资料,临床...

    词条法规文件
  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...,2007(28)14:1341-1342.[2]史燕.低强度激光的治疗机理和临床应用[J].当代医学,2007(5)11:136-137.[3]杨玉东,张翼等.激光和生物组织的光热作用及临床应用[J].激光生物学报,2002(11)1:65-69.[4]杨玉东,梁勇.低功率激光的生物刺...

    词条法规文件

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