...一代胶囊内窥镜的研制，建立了国内第一个胶囊内窥镜的医疗器械注册产品标准，通过了国家食品药品监管局的产品质量检验，申请了多项国内外专利。目前全球只有以色列成功开发出此种胶囊内窥镜，美国、德国、法国、日本...
参考资料行业资讯；临床快报；消化系统...才能算是真正的移动医疗，不然只能徘徊在电子消费品和医疗器械之间，产品硬件上形成的优势不再明显。（三）讲一下自查问诊模式对于网上诊断能否代替医生问诊，一些医疗机构的医生持否定的态度。深圳某三甲医院医生表...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...委授予研究所“体育事业贡献奖”；1992年，与荷兰合作项目——康复医学中心成立启动，并于1999年成立；1995年，首批进入“211工程”的国家级重点建设学科；1999年，中国奥委会和国家体育总局唯一指定的运动员伤病防治中心...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号，以下简称“12号令”）已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令，现就有关问题通知如下，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...患有丙肝，传播途径包括吸毒者的针头、未经彻底消毒的医疗器械，在血库未采用现有的筛查标准前，甚至常规输血也可能传播病毒。跟安德烈一样，很多丙肝患者在感染后多年可能不会出现明显症状。而在此期间，他们的肝脏...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...机或有因的视察与稽查，每次将根据具体情况选择不同的项目进行视察与稽查（表3），视察/稽查结束后将结果给予被视察／稽查单位（表4）。 十二、国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品临床研究资料时，将对其GCP实...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...片全国统一抽验带*号品种的生产厂家汇总和抽验批次表项目单位品种厂家数至少抽验批次统一抽验品种(附表一)17-581北京2688002天津2198003河北92716004山西65512005内蒙2728006辽宁63412007黑龙江59711008吉林77113009上海27080010江苏773130011安徽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...济的本质特征，故已不便再被称做“医疗商品”。药店、医疗器械商店卖给患病消费者的东西可称做“医疗商品”。制作商品的行为叫做生产，从事和致力于医疗卫生保健工作的过程和行为叫医疗卫生服务，而利用（医疗卫生）...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期...获得海南省药品食品监督管理局颁发的药品生产许可证和医疗器械生产许可证，同年被评为海南省高新技术企业；2008年，成为海口市首家生物制药重点实验室；2009年，被评为国家火炬计划认定的“高新技术企业”。 吕亦晨...
参考资料医学教育；人物专访...膜“艾欣瞳”终于获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书，获得了上市批准。这是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品，该产品于2013年成功完成临床试验，总有效率达到94.44%，愈后效...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻