...落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，进一步加强医疗机构药品不良反应监测，建立健全药品不良反应监测网络，推进药品不良反应监测工作向纵深发展，日前，合肥市食品药品监管局与市卫生局联合发文，对医疗机构药...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...报告。另一个突出的现象是目前我国99%以上的ADR病例都是医疗机构报告的，而药品生产企业作为ADR报告和监测主体之一，却只占ADR报告的1%。根据发达国家的经验，药品生产企业应当是ADR病例报告的主体。究其原因主要有以下几...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第24期...，卫生部正式发布了《中国国家处方集》。作为公立医院医疗服务改革的一部分，推进合理用药和推行国家处方集是2010年卫生部医政工作的要点之一。作为合理用药的专业指导性文件，《处方集》能够为规范医疗行为、提高临...
健康行业资讯；医疗动态...才能确定其安全性。据统计，我国患者所用药品75%来源于医疗机构，所以，健全医疗机构中的不良反应监测网络尤为重要。药品不良反应的疑似病例要通过医疗机构的临床医生在临床用药中及时发现，填写报告并做出及时有效的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第20期2006年6月初，国家食品药品监督管理局医疗器械司在京组织召开了第二次《医疗器械召回管理办法》（以下简称《召回办法》）起草研讨会。会上，专家再次明确了一个概念，即医疗器械产品制造商（进口商）是开展召回活动的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...设的通知》（国卫办医函〔2020〕405号）有关要求，指导医疗机构科学、规范开展智慧医院建设，提升医院管理精细化、智能化水平，我委组织制定了《医院智慧管理分级评估标准体系（试行）》。现印发给你们，供各地、各医...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...医院方对此次事件应当承担全部责任。针对翁培华的这次医疗事件，云南省医学会做出了医疗事故鉴定。鉴定结论认定，玉溪市中医院在为翁培华提供医疗服务过程中，使用完达山制药厂生产的刺五加注射液导致翁培华出现脓毒...
健康行业资讯；专题；医患关系与医疗纠纷看板...程实施方案》（（国食药监办〔2003〕174号），全面推进医疗器械专项治理工作，现就有关具体实施工作通知如下： 一、专项治理内容 （一）全面清理已注册的医疗器械 1．对已批准上市的理疗和辅助治疗设备的临床...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，取消佛山市南海区红十字会医院冠名，并将加强对冠名医疗机构的监督管理。11月3日，媒体报道了佛山市南海区红十字会医院“活婴当死婴处置”的事件，引起社会强烈反响。副省长、省红十字会会长雷于蓝看到报道后，当即...
健康行业资讯；医疗动态数据显示，截至2013年，北京市医疗器械生产企业共有1277家，医疗器械经营企业13764家，数量均位居全国前列；医疗器械经营企业年销售总额为432.4亿元，约为北京市药品年度销售总额的2/5。应该说，医疗器械产品是医疗卫生体系...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备