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  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    近年来,全国各级食品药品监管部门大力开展医疗器械专项整治,逐步规范医疗器械注册审批工作,强化医疗器械生产企业日常监管,完善医疗器械检测体系,积极推进医疗器械不良事件监测和再评价,各项工作迈上新台阶。由...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 全国打击侵犯知识产权制售假冒伪劣商品工作要点

    ...用化工原料和不合格辅料、包材生产药品违法行为。开展医疗器械整治专项行动,重点查处虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等行为。加强中药材市场监督检查,严肃查处药品生产企业非法使用中药...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 卫生事业发展“十二五”规划

    ...共卫生服务专项全面实施,基本公共卫生服务均等化水平进一步提高。国家基本药物制度稳步推进,公立医院改革取得积极进展。居民卫生服务利用状况显著改善,个人卫生支出占卫生总费用的比重从52.2%下降到35.3%,个人卫生...

    词条
  • 加强一次性使用医疗用品的管理

    ...号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等,并保留原始订货合同,以备出现产品质量问题时追查。  2.2.2质量验收检查每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第18期
  • 医药需求旺盛分化难免投资评级“强于大市“

    ...药股份(600511)。“同步大市”的子行业生物制药化学制剂医疗器械我们对于生物制剂、化学制剂市场表现看淡,主要原因是这两个子行业总体估值水平偏高,研发能力相对较弱,绝大多数企业还难以在国际医药市场中争得一席之...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 医用耗材:新医改方案出台后的新唐僧肉

    ...支高达上百元,实际上两者的有效成分差别并不大。中国医疗器械行业协会在3月23日致卫生部的建议书中也指出:“对同类别同规格新中标的产品不降价或不打折,而对‘老’字号产品却要进行降价或打折。但‘老’字号产品质...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 对我国医械招标中涉及质量管理体系的若干思考

    ...大师朱兰博士所说,21世纪是质量的世纪。目前,我国医疗器械产品质量和质量管理正面临着国际竞争。2007年,卫生部印发了《卫生部关于进一加强医疗器械集中采购管理通知》,要求各地卫生主管部门高度重视医疗器械...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2006年度晋中市医疗机构药品、医用耗材集中招标及签约情况的通报

    ...耗材有31家企业不符合要求。授权书不合格的企业有5家,医疗器械生产(经营)企业许可证不合格的企业有12家,产品注册证不合格的企业有16家,未提供检验报告的企业有12家。2、价格审查情况:10月18—22日,晋中市物价局对97...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗机构用药未达到百分百合格

    ...,而且数量较大。进一步调查取证,这些产品均由浙江某医疗器械有限公司生产、销售。经查,该公司是一家经国家批准的医疗器械生产企业,自2005年3月以来,在生产正规产品的同时,擅自生产未经国家批准的三个型号的一次...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)

    ...加强相关药物器械的供应保障。:1.加快临床急需新药和医疗器械产品上市。对于耐药感染预防、诊断和治疗相关临床急需的新药、疫苗、创新医疗器械等,依程序优先审评审批。加强对抗微生物药物的不良反应监测及评价工作...

    词条词条;法规文件

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