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  • 马凡综合征

    拼音:mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称...

    词条疾病;心血管内科
  • 超声诊断左房房壁瘤1例

    ...后患儿恢复良好,术后病理诊断:左心房房壁瘤。2讨论先天性左房房壁瘤是一种罕见的先天心脏畸形,多见于左心房,原因不明,亦称左房憩室、左房瘤样扩张或左房动脉瘤、通常病理学依心包是否完整分为心包外型和心包...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第6期
  • 解剖矫正型大动脉异位合并心内畸形的手术治疗

    ...隔缺损等心脏畸形。解剖性矫正大动脉异位是一种罕见的先天心脏病。1895年Theveanin首次报道此畸形,1939年Harris和Fraber首次命名为解剖性矫正大动脉转位。以后有不少争论和混淆。直至1971年VanPraagh发现3例此畸形,划清大动脉...

    词条手术;医疗技术名
  • 胎儿畸形产前超声诊断178例分析

    ...1178例产前超声诊断的胎儿畸形分类情况统计表3讨论胎儿先天性畸形种类繁多,而产前超声检查可诊断多种类型的胎儿畸形,从本组统计来看,所诊断的胎儿畸形几乎累及所有系统,如神经系统畸形、泌尿系统畸形、消化系统畸...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第1期
  • 新生儿心律失常105例临床分析

    ...4例,室上速2例,一度AVB1例,房室交界性早搏1例。(4)先天性房室传导阻滞8例,其中房缺伴三度AVB1例,房缺伴一度AVB2例,房缺、心内膜垫缺损、右位心伴三度AVB1例,4例先天性房室传导阻滞,有3例心腔内希氏束电图检查,2例...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第1期
  • 血管角质瘤综合征

    ...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 法布里氏病

    ...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 弥漫性血管角质瘤

    ...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 磷脂沉着综合征

    ...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 安德森-弥漫性体血管角质瘤

    ...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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