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  • 中华人民共和国药品管理法

    ...品管理法第一章总则:第一条为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或...

    词条部门规章
  • 姚岚:规范管理避免批文挂靠和票据贿赂法律风险

    2013年4月23-24日,第23届中国医药企业管理协会营销高峰论坛在武汉召开,与会嘉宾就医药行业热点问题展开热烈讨论。以下为嘉宾精彩发言。发言人:姚岚中国医药企业管理协会法律服务部律师大成律师事务所高级合伙人各位领...

    医药产业医药经济;管理
  • 食品安全大家谈-质检总局发布《食品召回管理规定》

    ...这一制度的实施,进一步完善了我国的食品质量安全监督管理体系,能有力促进我国经济社会发展和人民生活水平的提高,有利于构建和谐社会。网友石竹:国家出台一个政策,是为了规范一些现象,也是为了和国际接轨,不可...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)

    ...进行评审和比较的评标方法。定量评价的评价要素应包括药品质量、投标报价、配送服务和商业信誉等。将每个评价要素量化为若干个评价指标并形成指标体系,然后根据各项指标的重要程度进行百分制定量加权。评价要素量化...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;中医类
  • 医药界献策行业发展:医改思想与企业利益一致

    ...”即将开局的医药行业发展关键时期,准确阐述政府管理药品质量药品价格的政策、方式和目标,加深对实施公立医院改革、医保付费机制改革、医疗机构补偿机制改革、医药产业结构调整等的理解,成为药企厘清发展思路、...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 新GSP落地大型连锁药店体现出更明显优势

    ...新规对企业经营质量管理要求明显提高,强化了流通环节药品质量风险控制能力,明确了实施企业计算机管理信息系统,要强化药品购销渠道和仓储温湿度控制等。莱克公司去年营业额约1亿元,在太原150家药品批发企业里属于...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...学药品一般进行生物等效性试验;需要用工艺和标准控制药品质量药品应当进行临床试验。在补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化或者中药增加新的功能主治的,应当进行临床试验。  生物等效性试验,是指用...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品电子监管技术指导意见

    ...理事项的通知》(国食药监办〔2008〕585号)要求,相关企业按照规定时间办理中国药品电子监管网入网手续,申请数字证书,对纳入药品电子监管的药品必须在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(...

    词条法规文件
  • 山东省人民政府办公厅关于贯彻落实国办发〔2015〕7号文件完善公立医院药品集中采购工作的实施意见(鲁政办发〔2015〕47号)

    ...医院综合改革;完善药品采购全过程监管措施,切实保障药品质量和供应;建立政府引导、市场主导的价格形成机制,降低药品虚高价格,减轻人民群众用药负担;规范用药行为,促进临床合理用药;预防和遏制药品购销领域腐...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 遵守国际规则兼顾我国国情——构建药品知识产权保护网

    ...域成为知识产权纠纷的多发地带。这一方面表明我国医药企业的知识产权保护意识有所提高,同时也反映出我国医药行业对于知识产权的保护和利用还亟待完善。▲善用已有游戏规则有证据显示,知识产权制度对发展中国家流行...

    医药产业医药经济;知识产权

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