...度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期(t1/2)为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原形药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原形药占10%。【适应症】1．缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化...
药品说明书药品说明书...浆中主要以游离形式存在，仅有12%与血清清蛋白结合，经代谢后大部分以无活性代谢产物从尿液中排泄。【适应症】高血压、心绞痛等。【用法用量】口服：一日0.1g，早晨顿服或遵医嘱。【不良反应】（1）心血管系统：心率减...
药品说明书药品说明书...白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日...
药品说明书药品说明书...白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日...
药品说明书药品说明书...导致体内蛋白质的合成障碍。维生素是一类维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质，且大部分在人体内不能合成或含量不足，缺乏时可导致障碍。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期...
药品说明书药品说明书...4小时，T1/2为21小时，血浆蛋白结合率达99%，主要在肝脏代谢，从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法用量】口服。开始剂量为一次25mg，一日3次。每隔2～3日每次增加25mg，逐渐增加至最佳效应...
药品说明书药品说明书...4小时，T1/2为21小时，血浆蛋白结合率达99%，主要在肝脏代谢，从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法用量】口服。开始剂量为一次25mg，一日3次。每隔2～3日每次增加25mg，逐渐增加至最佳效应...
药品说明书药品说明书...白结合率为92％，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～240mg,分2～3次服用，待血糖控制后，每日...
药品说明书药品说明书...显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解，亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%，但进入中枢神经系统的药物...
药品说明书药品说明书...弛.本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱.本品静注后先引起短暂的肌束震颤,从眉际和上眼睑等小肌开始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60～90秒起效，维持十分钟左右。重...
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