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  • 维生素D 缺乏病

    ...。患者步态特殊,被称为“鸭步”,最后走路困难,迫使病人卧床不起。体检时患者胸骨、肋骨、骨盆及大关节处,往往有明显压痛。骨骼畸形有颈部缩短、头下沉、脊柱后侧凸;鸡胸、骨盆狭窄,造成分娩困难。不少病人发生...

    词条疾病
  • 镇痛剂肾病

    ...发展可出现失钠性肾病或肾小管性酸中毒。有50%~75%病人有高血压,并可表现为恶性高血压,可能与髓质抗高血压物质减少和肾素、血管紧张素、交感神经系统活性增高有关。本病显着特点无菌性脓尿和肾乳头坏死...

    词条疾病;肾脏内科
  • 成人全面惊厥性癫痫持续状态临床路径(2010年版)

    ...6)用药过程中可能出现异丙酚输注综合征,表现为严重代谢性酸中毒、横纹肌溶解、心功能衰竭和肾功能衰竭,甚至死亡。因此,须密切监测乳酸、血清肌酶、甘油三酯、淀粉酶、脂肪酶以及心肾功能。(八)出院标准。:1.GCS...

    词条2010年版临床路径;临床路径
  • 肾脏疾病伴发的精神障碍

    ...控制感染。改善肾功能,加强有毒物质排泄。及时处理代谢性酸中毒和纠正水、电解质平衡失调。2.对兴奋躁动者可给予肌注苯二氮卓类药如地西泮(安定)等,或口服利培酮等副作用较小抗精神病药物,但禁用或慎用巴比妥...

    词条疾病;精神科
  • 巴特综合症

    ...Bartter综合征指典型Bartter综合征。先天性Bartter综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 巴特综合征

    ...Bartter综合征指典型Bartter综合征。先天性Bartter综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿...

    词条疾病
  • 巴特尔综合征

    ...Bartter综合征指典型Bartter综合征。先天性Bartter综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 慢性特发性低钾血症

    ...Bartter综合征指典型Bartter综合征。先天性Bartter综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 肾小球旁器增生综合征

    ...Bartter综合征指典型Bartter综合征。先天性Bartter综合征病人发现有两种基因型,Ⅰ型由于N-K-2CL-发生失功能性基因突变所致,Ⅱ型由于ROMK基因突变所致。典型Bartter综合征由于CLC-kb通道基因突变所致。本综合征常见于儿...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 小儿静脉营养

    ...血、血小板下降、自发性出血、凝血酶原时原时间延长,代谢性酸中毒等。因此,小儿脂肪乳剂应用剂量每日<3g/kg,连续滴注16小时以上。③电解质紊乱:最常见电解质紊乱发生在蛋白质合成旺盛期。钾、磷需要增加,忽...

    词条医疗技术名

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