人类表皮生长因子

...和分化起到促进作用，如cAMP和神经营养因子、bFGF和EGF、表皮生长因子。Teng等发现将bFGF注入成年大鼠胸髓损伤区，5周后发现脊髓损伤区的前角运动神经元仍然存活，并改善了实验鼠的呼吸功能。由此推测在成体鼠的脊髓中对bFGF...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第3期

清华大学钟毅教授PNAS新文章

...斑块相关的记忆丧失的一个“首先靶点“。这一靶点就是表皮生长因子受体EGFR。　　EGFR过表达是某些癌症尤其是肺癌亚型一种独有的特征。两种靶向治疗埃罗替尼（erlotinib，Tarceva）和吉非替尼（gefitinib，Iressa）虽然只能短暂地...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科

毛囊也会触发免疫反应

...定的毛囊细胞生成了能够“召集”免疫细胞的趋化因子。人类身上也有相同的现象。以前，人们知道哺乳动物的体毛能够缓解外部撞击和紫外线的影响，具备物理防御功能，此次研究则表明，生长体毛的毛囊会将外部刺激视为异...

参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统

...-α，而且在补体片段，免疫复合物、血小板源生长因子、表皮生长因子、血小板活化因子及白细胞介素-1（IL-1）等刺激下也可分泌TNF-α［12］。TNF-α对系膜细胞有多种作用，通过许多不同途径影响系膜细胞的功能和结构：（1）TNF...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期

C-反应蛋白和动脉血栓的形成

...控。白介素-1、肿瘤坏死因子α、血小板衍生生长因子、表皮生长因子促进MMPS合成，而转化生长因子、肝素、干扰素γ对合成起降调节作用。造成基质金属酶增多的原因有很多，常见的有：（1）肥大细胞：肥大细胞在T淋巴细胞、...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期

...实neu瘤基因的转化产物为P185蛋白质，并且该基因与编码表皮生长因子受体的癌基因一样与病毒癌基因v-erbB具有同源序列，因此将EGFR癌基因命名为C-erbB-1而将neu癌基因命名为C-erbB-2[1-4]。　　C-erbB-2癌基因结构与特点：　　以C-erbB...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；口腔医学

...泡发生和发展的主要原因。斑马鱼实验模型研究提示，与人类PKD基因高度同源的pkd1a/b和pkd2与调节细胞外基质(extracellularmatrix，ECM)的分泌和装配有关，从而改变基质完整性，这可能是ADPKD病变中的病理学基础之一[3]。以人类ADPKD肾...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第7期

...有如此强大的再生能力，主要原因是其体内有一种类似于人类干细胞的细胞，而且这种细胞占涡虫细胞总数的25%。涡虫具有几乎无限的再生能力，在未受损伤的情况下，它能保持自己身体健康而不会死亡。这使得它成为科学家开...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...间的特异性粘连过程。　　1.1CD44基因的定位与结构　　人类CD44基因位于11号染色体短臂上，有20个高度保守的外显子，完整基因组在染色体DNA上大约跨越50kb。CD44基因的外显子按表达方式分为两种类型：一种是组成型外显子，另...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学

软下疳

...的抗体反应，其抗体合成的经过与其他细胞感染相同，而人类产生抗体反应的过程比动物的多。在整个感染过程中存在有可识别的重要共同抗原。在感染的某一时期存在可识别的共同抗原及个体相关抗原。总之杜克雷菌的免疫应...

参考资料求医问药；疾病手册；皮肤性病科