...用抗血小板药物、抗凝药、β阻滞剂、硝酸酯类药物、非二氢吡啶类钙拮抗剂及积极的介入治疗。首先应抗缺血、抗血小板和抗凝治疗。1.静息性胸痛正在发作的患者，应进行床旁心电图监测，以发现缺血和心律失常。静脉应用...
词条冠状动脉疾病；疾病；心血管系统疾病；心血管内科；冠心病...合硅胶为填充剂；以乙腈－pH2.0磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢铵1.15g，加水800ml使溶解后，用磷酸调节pH值至2.0，再用水稀释至1000ml，混匀）（750：250）为流动相；检测波长为206nm。取对照品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，...
词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾4.08g，加水800ml使溶解，加三乙胺10ml，用磷酸调节pH值至4.0，加水至1000ml）－乙腈－甲醇（32：51：17）为流动相，检测波长为210nm，柱温30℃，理论板数按那格列奈峰...
词条...八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾4.08g，加水800ml使溶解，加三乙胺10ml，用磷酸调节pH值至4.0，加水至1000ml）－乙腈－甲醇（32：51：17）为流动相，检测波长为210nm，柱温30℃，理论板数按那格列奈峰...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...为无色透明的黏稠状液体，有腐蚀性。在水中溶解。磷酸二氢钠SodiumDihydrogenPhosphate[NaH2PO4·H2O=137.99]本品为白色结晶或颗粒。在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。磷酸二氢钾PotassiumDihydrogenPhosphate[KH2PO4=136.09]本品为白色结晶或结晶性...
词条2010年版药典附录...色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时...
词条...1H21NO2S351.46来源（名称）、含量（效价）：本品为6-[（3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯。按干燥品计算，含C21H21NO2S应为98.5%～101.5%。性状：本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在苯甲...
词条抗皮肤角化异常药...色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时...
词条...色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时...
词条...色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；低效利尿药