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  • 关于换发《医疗机构制剂许可证》工作安排的通知

    ...据制剂工艺要求,洁净室内应划分空气洁净度等级别,其微生物数和尘粒数应符合规定,并定期检测和记录。(见附表1、2)  **16、配制大容量注射剂的关键岗位应符合洁净级别要求,灌封岗位的洁净级别应为100级,稀配、滤...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 血站实验室质量保证的简评

    ...重要组成部分,输血作为一种特殊的医疗手段,它保证了临床诸多先进的医疗技术得以安全实施,挽救了无数生命,在国内外领域里发挥着不可替代的作用。随着近几年来临床医学、毒学、免疫遗传学、分子生物学和现代医学管...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第5期;检验与临床
  • 迪安诊断:引领中国医学诊断外包服务行业

    ...开展包括生化、酶免、放免、PCR、荧光免疫、微量元素、微生物、染色体检测、骨髓细胞分析和组织病理、细胞病理及分子病理诊断等1000余项的医学诊断服务,成为国内最大的综合性连锁独立医学实验室之一。独立医学实验室...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 体外诊断行业免疫和生化齐发展

    ...,主要有生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等,其中生化、免疫、分子诊断试剂为我国诊断试剂主要的三大类品种。  受益于基层慢...

    参考资料行业资讯;临床快报;免疫系统
  • 3P医学促进分子诊断技术创新发展

    ...成,越来越多的基因组和蛋白组信息被人们用来服务于与临床诊断相关的实验工作中,承担这些信息分析的各种生物芯片技术也不断涌现,基于生物芯片的分子检测为3P医学所呼唤的检验分析的创新发展奠定了基础。对肿瘤早诊...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 复方苍夷合剂的研制、质量标准制定与临床疗效观察

    ...,使用药用玻璃瓶灌封灭菌工艺,加强杀灭细菌、霉菌等微生物,有利于防止药液的发酵、生霉、酸败等现象发生[3,4]。从而保证本品在有效期内保持稳定,充分保证制剂质量安全、有效。复方苍夷合剂由苍耳子、白芷、辛...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第3期
  • 科技部公布科技基础专项2013年度立项项目

    ...刚中国科学院2013FY110400中国孢子植物志的编研中国科学院微生物研究所庄文颖中国科学院2013FY110500中国男性和女性生殖生理常数及基础数据的补充调查国家人口计生委科学技术研究所张树成国家卫生和计划生育委员会2013FY110600传...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 19家奥运会定点医院实验室获得国家认可

    ...室通过了国家认可,他们分别是:中国人民解放军总医院临床检验科;北京天坛医院实验诊断中心;北京同仁医院检验科;北京人民大学医院检验科;中国医学科学院北京协和医院检验科;首都医科大学附属北京朝阳医院检验科...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药品进口管理办法

    ...装,必要时要加套黑纸。(七)需进行无菌、热原试验、微生物限度检查或需抽真空、充氮气的原料药,应当按无菌操作或特殊要求取样。(八)抽样应当由受过专门培训的专业人员(二人以上)进行,被抽样单位的有关人员必...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 不同剂型药品外观性状变化与其内在质量关系的探讨

    ...、溶化、酸败、腐败现象。如小儿退热栓久贮后其基质因微生物的繁殖而腐败变质;脂肪乳剂遇热易氧化酸败而变质。橡胶膏剂、膏药、胶剂:胶剂不能有混浊产生,无异臭味;膏药、橡胶膏剂应表面光洁色泽一致,无脱膏粘连现象...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;药物与临床

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