...途等内容，掌握技术审评工作的基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准...
词条法规文件；手术...要】目的：评价阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的有效性和安全性。方法：对30例9~16岁符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断为儿童精神分裂症的患者，用阿立哌唑治疗8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第11期...B超或者CT等影像学检查，观察瘤体的大小，评价其疗效及安全性。1.5疗效判定标准1.5.1WHO实体瘤疗效评定标准［1］完全缓解（CR）:为所有可见病灶消失并至少维持在4周以上。部分缓解（PR）:为肿瘤灶的最大直径及最大垂直径的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第5期；论著【摘要】 如何提高临床输血的安全性，是每个输血工作者和临床医生面临的重要课题。目前检测技术存在局限性，临床输血存在输血指征过宽，输血免疫学副作用等。为消除不安全的血液，控制输血风险，提出相应对策。应...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...研究，评价其治疗原发性高血压的临床疗效、不良反应及安全性。1临床资料11病例人选标准门诊及住院病例诊断为高血压病Ⅰ级和Ⅱ级的病人，血压水平在以下范围：舒张压为90～110mmHg并且收缩压＜180mmHg，同时ABPM平均舒张压8...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第8期【摘要】目的分析阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例精神分裂症患者分为阿立哌唑和利培酮治疗组，每组40例，分别治疗6周。以阴性、阳性症状量表（PANSS）、临床病情严重程度量表（CGI-SI）和不良反应量表...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第2期...。同其他非典型抗精神病药物比较,齐拉西酮具有更高的安全性:齐拉西酮不增加患者的体重,没有代谢异常的危险,也不增加患者的血清泌乳素水平，EPS发生率低。 1药理学齐拉西酮为哌嗪衍生物,化学名称为盐酸5-［2-［4-(1,2-苯...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期...服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法：齐拉西酮30例，剂量范围20～100mg/d；利培酮口服液组29例，剂量范围1～6mg/d；氟哌啶醇30例，剂量范围5～30mg/d，用PANSS及TESS评定疗效和不良反应，观察期2周...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期...导致四人死亡（其中还包括一名新生儿），中药注射剂的安全性备受关注甚至指责。业内专家透露，今年国务院组织实施的“重大新药创制”科技重大专项申报中，参与申请的中药注射剂全部落选。11月6日，在国家食品药品监督...
医药产业医药经济；中医药行业【摘要】 目的观察红花注射液治疗脑梗死的有效性及安全性。方法将56例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组(30例)给予红花注射液，对照组(26例)给予川芎嗪注射液治疗，观察治疗效果。结果治疗组有效率90.0％，对...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期