中药制剂定性鉴定的方法

...峰面积比值的RSD小于0.68%,符合指纹图谱技术要求。2.5　稳定性试验　取供试品溶液,分别在0,2,4,8,12,24h检测指纹图谱,结果显示,样品在12h内各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值的RSD分别小于0.74%和1.8%,符合指纹图谱技术要求。2.6　...

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冬虫夏草的真伪及质量鉴定

...和冬虫夏草的真假及质量鉴别，到目前为止，仍然还是以定性鉴别为主。说白了，就是凭鉴定人员的感觉，贵重中药材质量的好坏，由他们说了算，这也就是中药材行业的神秘之处，也是中药材行业离我们越来越远的主要原因。...

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...一步增加了中药临床试验设计的复杂性：既要方法学的稳定性，又要治疗过程的灵活性。　　中医理论和实践表明中药的效能，是存在于各种中药化学成分的复杂组合，是一种特殊的组合医学治疗模式。尽管，可通过形态学和化...

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...而质量参差不齐的中药原料将很难保障产品的有效性和稳定性。为解决该问题，国家专门制定了针对中药材生产的《中药材生产质量管理规范》（GAP）。实施GAP就是将传统中药的优秀特色与现代科学技术相结合，按国际认可的标...

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中药欧盟退市因为门槛太高吗

...质量标准缺乏、生产工艺参差不齐、海外市场份额偏小。中药制剂不是文化产品近年来盛行的“文化差异说”实质是强调中医的哲学色彩，强调不能单纯用自然科学的标准评价中医药。我们承认中医理论的社会科学属性，但中药...

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“体外培育牛黄”研发访谈录

...氨基酸。　　记者：你们对体外培育牛黄及天然牛黄的稳定性对比研究情况如何？　　盛龙生研究员：我们做了10批以上体外培育牛黄与多批天然牛黄多个提取部位（包括酸水、酸醇和二甲亚砜提取液）的成分，即氨基酸、肽类...

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...现代化必须解决的首要问题。化学标准物质是药品检测(定性、定量分析)中使用的实物对照，可用于确定药品的真伪，评价药品质量优劣，从而控制药品生产，提高和保证药品质量，保证人民用药安全、有效。中药化学对照品是...

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...其临床功效。加之次生代谢产物的多态性、微量性、不稳定性，致使质量标准化研究进展缓慢，水平也不高，严重制约着我国中药产品的开发和质量水平的提高。　　因此，在明确有效成分、指标性成分的基础上，建立、完善中...

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应加强中药炮制学研究

□周丽丽温元元安徽科技学院　　饮片的优劣直接影响疗效，中药炮制是决定饮片质量的重要因素。传统的中药炮制是在生产力低下的条件下产生和发展的，虽有科学的内涵和丰富的经验，但操作方法原始而粗放，劳动强度大，...

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...违背了中医药学的整体理念和思维体系，同时也无法表征中药制剂的物质基础—化学成分群的整体性和复杂性。因而中药质量控制现代化将依托现代分析技术的强大支撑，加强中药的整体性表征，突出中药特色，并通过从制剂开...

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