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  • 脑膜刺激征

    ...Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ对脑神经。继发于免疫抑制神经系统损害有中枢神经系统病毒、细菌、真菌感染,脑弓形体病和中枢神经系统淋巴瘤。此外亦可见脑出血、蛛网膜下腔出血等并发症。分别出现脑膜刺激征及其它相应临床表现。免疫...

    词条疾病
  • 老年性癫痫

    ...经生化和分子生物学进展,进一步认识到其发病机制与中枢神经系统神经递质有密切关系,目前认为与中枢神经系统抑制性递质γ-氨基丁酸减少及兴奋性递质谷氨酸增多有关,细胞内钙离子超载以及细胞内外某些离子如...

    词条疾病;老年病科
  • 贲门失弛缓症

    ...对吞咽动作松弛反应障碍。由于LES松弛障碍,导致食管功能性梗阻,临床表现为吞咽困难、食物反流和下端胸骨后不适或疼痛,可伴有体重减轻等表现。本症于1674年由ThomasWills首先报告,1822年由Mikulicz定名为贲门痉挛(cardiospa...

    词条疾病
  • 脑脊液检查

    ...和某些药物以及胆素红素、胆固醇等则极难或不能通过。中枢神经系统任何部位发生器质性病变时。如感染、炎症、肿瘤、外伤、水肿和阻塞等都可引起脑脊液成分改变。通过对脑脊液压力、一般性状、显微镜、化学成分、微...

    词条化验及医学检查
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...α氧化而在体内积聚,后者可进入组织脂质膜,干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...α氧化而在体内积聚,后者可进入组织脂质膜,干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 多发性硬化伴发的色素膜炎

    概述:多发性硬化(multiplesclerosis)是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病,其特征为反复发作功能障碍和多区域受累。在临床上分为良性型、复发-缓解型和慢性进展型3种类型。此病可引起视神经炎、葡萄膜炎、眼外...

    词条疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜视网膜炎
  • 腓骨肌萎缩症

    ...α氧化而在体内积聚,后者可进入组织脂质膜,干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...α氧化而在体内积聚,后者可进入组织脂质膜,干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 注意缺陷多动障碍

    ...或接近正常,但常伴有学习困难以及多种共病,导致社会功能受损,是物质依赖、反社会人格、违法犯罪高危人群。流行病学研究显示患病率在全球范围内相似,儿童、青少年患病率为6.7%~7.8%,成人患病率为2.1%~3.1%。病因...

    词条疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍

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