一次性使用无菌医疗器械监督管理办法

...及有关资料的；⑤使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；⑥未经患者或其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；⑦利用工作之便，索取、非法收受患者财物或牟取其他不正当利益的。对上述行为的主要责任人，...

健康行业资讯；医疗动态

天津市食品药品监督管理局：　　根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年1月7~9日，对国家局天津医疗器械质量监...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

保靖县医药市场调查

...，忽视药品的有效期，尤其是违规采购和使用一次性无菌医疗器械，带来严重质量隐患。去年检查发现的208种假劣药品和医疗器械中来自于个体诊所120种，医疗机构的院外门诊部28种。药品使用单位过多、过滥又导致了药品价格...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第8期

...遵循WS/T367的规定进行处理”（见4.1）；——增加了外来医疗器械及植入物的交接、运送及包装、清洗方法、使用后清洗消毒等要求（见4.7）；——增加了精密器械保护措施、使用后的处理的要求（见5.1.1、5.1.2）；——增加了湿...

词条词条；医院消毒供应中心；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌

...;(3)开展诊疗室定期空气细菌、手细菌、物体表面细菌、医疗器械细菌、使用中消毒剂细菌浓度的监测并做好登记;(4)开展压力蒸汽灭菌生物、压力灭菌化学、工艺监测工作并做好记录。　　3易感人群的保护措施　　3.1医务人员的...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第9期

...；e)配合医院感染管理部门完成对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具和物品的相关证明的审核；f)有主管部门对制度与岗位职责落实情况的监管和持续质量改进记录。A.1.4.7病区、医技部门的医院感染管理职责与落实，包括以...

词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；医院感染

江苏省药品监督管理局：　　根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械[2003]125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年1月4-6日对你局所属的江苏省医疗器械检验所的医...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

消毒产品生产企业卫生规范

...　第三条本规范涉及的消毒产品包括消毒剂、消毒器械、一次性使用医疗、卫生用品和评价消毒与灭菌效果的指示器材。　　第四条从事消毒产品生产的企业必须遵守本规范。　　第五条地方各级人民政府卫生行政部门监督本规...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类

...使用管理：第三十条医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学装备分类、分户电子账目，实行信息化管理。第三十一条医疗卫生机构应当健全医学装备档案管理制度，按照集中统一管理...

词条法规文件；管理办法

...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试...

词条法规文件