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  • 医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)

    ...求确定。当有静压差要求时,应具有压力梯度、温湿度、连锁控制、报警等参数的历史数据存储显示功能,并预留接口。第三十四条空调通风设备应能自动和手动控制,应急手动应有优先控制权,当实验室有静压差要求时,送排...

    词条医疗机构管理;法规文件
  • 多发性抽动症

    ...(遗传方式倾向于常染色体显性遗传伴不完全性外显率)、连锁分析及基因组印迹等方面,对本病的遗传学问题进行了比较多的研究工作,提供了多发性抽动症与遗传有关的证据。但迄今有关本病的致病基因尚无明确结论。今后有...

    词条疾病;儿科
  • 复发性血尿

    ...高频耳聋、进行性肾功能减退等特点可以区别。目前对X连锁遗传者,皮肤活检,检测Ⅳ型胶原α链有助诊断。4.特发性高尿钙症(idiopathichypercalciuria)特发性高钙尿可占无症状血尿的1/3~1/5,是小儿单纯性血尿重要病因之一。在Stapl...

    词条疾病;儿科
  • 抗凋亡蛋白XIAP在急性白血病中的表达及临床意义

    ...酸的天冬氨酸特异性蛋白酶)是细胞凋亡的中心环节。X-连锁凋亡抑制蛋白(X-linkedinhibitor-of-apoptosisprotein,XIAP)是IAP家族中最有效的caspase抑制剂[1],它可以直接抑制caspase并可多途径调节细胞凋亡。XIAP抑制caspase活性至少受XAF...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第2期
  • 迟发性皮肤卟啉症

    ...白细胞,促使其释放过氧化物,进而触发引起组织损伤的连锁反应,损害其血管。在活动期PCT,UVA能通过间接途径,影响补体系统,使CH50减少,C3裂解、激活C3a而诱发一系列损伤反应。肝脏铁离子(Fe2+)负荷超载能加重UROD的缺陷...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 变应性鼻炎相关基因研究

    ...查获取特应症家系,对阳性个体的DNA进行微卫星标记物的连锁分析,已在此基础上有不少的基因区,如并报道了一些候选基因与IgE水平相关11q13区及12q,以及发现有关的核因子NF-B激活蛋白AP-1、组胺受体及相关基因、5-脂氧合酶(ALOX...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第11期
  • HLA基因与尘肺及结核易感性的研究进展

    ...原(HLA)是目前所知最复杂的遗传多态性系统,是一组紧密连锁的复合体(MHC),它位于6p21.3,长度约4000kb,编码一系列复杂的细胞膜表面标记。HLA基因群分为I类、II类和III类基因区。HLAⅠ类区长约2000kb,最主要的是HLA-A、-B、-C位点,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第9期
  • 复发性口腔阿弗他溃疡

    ...3代为40%,第4代为39.4%,有明显的家族性,但没有找到性连锁遗传等单基因遗传病的证据。流行病学调查是确定多基因遗传病的重要手段。多基因遗传病受遗传和环境两种因素制约。其综合指标是遗传度。遗传度越大,遗传因素...

    词条疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜溃疡类疾病
  • 慢性中毒性肝病

    ...物造成的损害可不相同,如有些是单一性肝损伤,有的可连锁引起多系统损害。慢性中毒性肝损害的病理变化主要为脂肪聚积和纤维化,重症患者可进展为肝硬化。诊断过程中应注意病因诊断,通过职业史、现场调查,了解接触...

    词条词条;职业病;疾病;神经系统疾病;职业性中毒性肝病
  • 免疫球蛋白

    ...色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的,因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体(haplotype)遗传给子代。2.α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2m2两种。A2m1在411、428、458和467位氨酸上分别为苯丙氨酸、天...

    词条生物学

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