...过，滤液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在262，271，317与331nm的波长处有最大吸收。检查：有关物质取本品细粉适量（约相当于萘普生0.4g），加甲醇，振摇，使萘普生溶解并制成每1ml中含萘普生40mg的溶液，...
词条...混匀。（4）透明液量取冰醋酸25ml、无水乙醇75ml，混匀。测定法：取醋酸纤维素薄膜，裁成2cm×8cm膜条，将无光泽面向下，浸入巴比妥缓冲液（pH8.6）中，待完全浸透，取出夹于滤纸中，轻轻吸去多余的缓冲液后，将膜条无光泽...
词条2010年版药典附录...90.0%～115.0%。性状：本品为无色澄明液体。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与鲑降钙素对照品溶液主峰的保留时间一致。检查：pH值：应为3.9～4.5（2010年版药典二部附录ⅥH）。有关物质：取...
词条抗骨质疏松药...量：可采用双缩脲法（2010年版药典三部附录ⅥB第三法）测定。3.1.2纯度：应不低于蛋白质总量的90.0%（2010年版药典三部附录ⅣA）。3.1.3pH值：用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，依法测定（2010年版药典三部附录Ⅴ...
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品；乙型肝炎...白色的粉末或结晶性粉末。鉴别：（1）取本品，照含量测定项下的方法试验，供试品的主峰保留时间应与对照品的一致。（2）本品显钠盐的火焰反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。检查：碱度取本品，加水制成每1ml中含注射...
词条...为肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第一法），以盐酸溶...
词条...的颜色和位置，应与对照品的主斑点相同。（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）中华人民共和国国家药品监督管理局发布湖北省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订同...
词条...得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。效价测定：对照品溶液的制备：精密称取酪氨酸对照品适量，加盐酸溶液（取1mol/L盐酸溶液65ml，加水至1000ml）溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。供试品溶液的制备：取...
词条...生的气体可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。〈3〉在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品阿司匹林主峰的保留时间一致。〈4〉红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。检查：溶液的澄清度取本品0.3g，...
词条...上挥去溶剂，残渣置无水氯化钙干燥器中干燥过夜，依法测定（中国药典1995年版二部附录VIC），熔点应为86～92℃。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主成份峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：释放度...
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