...品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在240nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：含量均匀度取本品1片，置100ml量...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...胺醇项下的鉴别(1)(2)(4)项试验，显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：含量均匀度取本品1粒的内容物，置乳钵中，加水5ml研磨，用水定量转移至量瓶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...l，搅拌并充分振摇10分钟，使盐酸苯环壬酯溶解，照含量测定项下供试品溶液的制备，自“滤过，弃去初滤液”起，依法测定并计算含量，应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...色粉末或结晶，有引湿性。 鉴别：（1）取，照含量测定项下的方法试验，供试品与标准品的主峰保留时间应一致。（2）显钠盐的火焰反应（中国药典1990年版二部附录41页）。 检查：碱度取，加水制成每1ml中含注射用氨...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...取滤液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在230-233nm波长处有最大吸收。（4）取与美欧卡霉素标准品，加醋酸乙酯制成每1ml约含5000（单位的溶液，照薄层层析法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，吸取...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...的颜色及位置应与对照品溶液主斑点一致。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰保留时间应与对照品主峰保留时间一致。检查：酸度取本品，加水制成10％的溶液，依法测定（中国药典1995中华人民共和国国家...
词条...取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1985年版二部附录16页），按无水物计算，比旋度为+125°至+145°。吸收系数取本品，精密称定，加水制成每1ml中约含0.0165mg的溶液，照分光光度法（中国药典198...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...制剂微生物限度检验方法。方法采用平皿法和薄膜过滤法测定样品污染试验菌的回收率来确定适宜的检验方法。结果采用平皿法中的培养基稀释法测定样品人工污染3株细菌代表菌株的菌回收率均大于70%，采用薄膜过滤法在冲洗10...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第11期...取滤液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在230-233nm波长处有最大吸收。（4）取与美欧卡霉素标准品，加醋酸乙酯制成每1ml约含5000（单位的溶液，照薄层层析法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，吸取...
词条目的：建立西咪替丁制剂中西咪替丁的含量测定方法。方法：以WatersNONa-PakC18为色谱柱，甲醇-水-三乙胺(25∶75∶0.1,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相，甲硝唑为内标物，检测波长225nm。结果：线性范围0.5～30μg/ml(r=0.9993),片剂和注射剂...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例