hla基因复合体

...克拉霉素等，这类药物通过形成稳定的拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合体，抑制DNA修复导致DNA单链和双链的断裂，阻止DNA和RNA的合成。它们是治疗ALL、NHL、睾丸癌的主要药物，常需联合应用烷化剂或放射治疗，因此，尚不能明确蒽环类药...

词条疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病；血液科；白细胞疾病

郎格汉斯细胞与接触超敏反应

...细胞，增加归巢细胞（residentcells）表面主要组织相容性复合体（mHC）、协同刺激分子（costimulatory）和粘附分子的表达。半抗原具有触发kC释放炎症因子或直接作用于lC诱导细胞因子分泌的能力，是活化lC和诱导cHS的最初刺激物[4]...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；皮肤病学

...簇又称为超基因（Supergene），如人类主要组织相容性抗原复合体HLA和免疫球蛋白重链及轻链基因都属于超基因。超基因可能是由于基因扩增后又经过功能和结构上的轻微改变而产生的，但仍保留了原始基因的结构及功能的完整性...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学

血液肿瘤树突状细胞的研究

...髓细胞分化的变异程度及与许多特征性的细胞遗传异常和基因重排有关，特殊的细胞遗传变化通常与特殊疾病表型和临床后果有关。正常多能造血干细胞与白血病克隆共存于骨髓。成功的抗白血病治疗后，骨髓正常造血干细胞的...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理生理学

流产

...（一）组织相容抗原（histocompatibilitylocusantigen，HLA）：HLA复合体定位于人的第六对染色体短臂的一个区段上，至少包括4个与移植有关的基因位点：HLA-A、B、C、D/DR等。正常妊娠时夫妇HLA不相容，可维持遗传的多样性，防止致死纯...

参考资料求医问药；疾病手册；妇产科

乔治综合征

...机制：迪格奥尔格综合征（DGS）是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS（90%）患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75（N25）和GM00...

词条疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性细胞免疫缺陷病

流产

...（一）组织相容抗原（histocompatibilitylocusantigen，HLA）：HLA复合体定位于人的第六对染色体短臂的一个区段上，至少包括4个与移植有关的基因位点：HLA-A、B、C、D/DR等。正常妊娠时夫妇HLA不相容，可维持遗传的多样性，防止致死纯...

词条分类词条分类；流产

流产

...（一）组织相容抗原（histocompatibilitylocusantigen，HLA）：HLA复合体定位于人的第六对染色体短臂的一个区段上，至少包括4个与移植有关的基因位点：HLA-A、B、C、D/DR等。正常妊娠时夫妇HLA不相容，可维持遗传的多样性，防止致死纯...

词条疾病

迪格奥尔格综合症

...机制：迪格奥尔格综合征（DGS）是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS（90%）患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75（N25）和GM00...

词条疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性细胞免疫缺陷病

Di George综合征

...机制：迪格奥尔格综合征（DGS）是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS（90%）患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75（N25）和GM00...

词条疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性细胞免疫缺陷病