11号染色体重复

...1.5　细胞生长液的成分。　　2　细胞株的检定　　2.1　染色体的鉴定和制片　　细胞原系建株过程，每8～12世代*应作一次染色体检查，一株细胞整个生命期内连续培养过程中，至少应有4～5次染色体检查结果。　　每次染色体...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程

...品种九丰一号系由平邑县主栽品种大毛花经秋水仙素处理染色体加倍后系统选育而成，其形态性状具有多倍体植物的特征，与其亲本大毛花相比有明显的改变。1茎枝性状九丰一号茎枝直立性强，利于修剪形成合理的树形结构。...

医药产业药品天地；药界风云；药市动态

...系进行连锁分析，以推断前者是否获得了带有致病基因的染色体。连锁分析是基于紧密连锁的基因或遗传标记通常一起传给子代，因而考察相邻DNA是否传递给了子代，可以间接地判断致病基因是否传递给子代。连锁分析多使用基...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础

...也与TNF-α基因多态性有关?现已明确，TNF基因位于第六条染色体的短臂上，在Ⅰ类和Ⅲ类组织相容性位点之间，有3个功能性基因组成。BoumaG，CrusiusJB，OudkerkPM等对基因多态性与TNF产生率的关系进行研究，且BrinkmanBM等亦发现TNF启动...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第7A期

...突变。测试物诱变的作用机制在于诱发小鼠初级精母细胞染色体畸变，初级精母细胞染色体的变化，主要原因分析为细胞增殖周期中期的终变细胞DNA损伤而导致的[10]。　　4.3CLO对体外红细胞的溶解性对于一种新药的处方工艺研...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第2期

“雨人”：从基因到生活方式

...。过去，研究人员已经在自闭症患者的2、5、7、11及17号染色体上面发现了一些可疑的致病位点。同时，一些研究发现，自闭症儿的双胞胎同胞有60%~90%的患病几率。此外，在基因遗传这一因素中，患有泛自闭症障碍（ASD）儿童的...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

6-3-9C-myc癌基因

...myc癌基因属核蛋白基因，具有转化细胞的能力，并具有与染色体DNA结合的特性，在调节细胞生长、分化及恶性转化中发挥作用。C-Myc蛋白在结构上可分为转录激活区，非特异DNA结合区，核靶序列，碱性区，螺旋一环一螺旋（HLH）...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学

...疫球蛋白基因定位编码多肽链基因符号（人）基因定位（染色体）人小鼠κ轻链IGK2p116λ轻链IGL22q1116H重链IGH14q32.312　　免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

儿童哮喘的遗传学研究进展

...更明显，这一点支持支气管反应性可能以不完全外显的常染色体显性遗传方式遗传下来的观点，所以可能有两种因素引起气道的高反应性：（1）先天性决定的常染色体位点引起温和性的气道高反应性；（2）继发于气道过敏性炎...

参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；呼吸病学

男性青春期发育延迟

...由王德芬报道7例，本征的病因未明，常可发现病人有15号染色体着丝点的易位。近年发现有15q11-12的微缺失，但往往还伴有14号、15号染色体的其他异常。本征的主要临床表现是肌张力和智力低下，学习成绩差，智商水平约60，性...

词条疾病；内分泌科