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  • 加味再生汤治疗再生障碍性贫血临床观察

    ...（AA）是骨髓多功能造血干细胞疾病，造血组织功能衰竭综合征，以外周血全细胞减少，伴低增生性骨髓，骨髓造血组织被脂肪组织替代，造血细胞过度减少为特征。笔者用2年时间，用加味再生汤治疗36例AA患者，对治疗前后的AA...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第11期；病历报告
  • 系统性红斑狼疮患者血液系统异常的机制及研究进展

    ...明显减少。　　2.4全血细胞减少SLE合并AA、TTP、HUS、噬血综合征(hemophagocyticsyndrome，HPS)及各种原因引起的骨髓抑制时可出现全血细胞减少。HPS发病机制目前认为活化的T细胞分泌的细胞因子促进吞噬血细胞，使单核细胞分泌细胞因...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2010年第7卷第4期
  • 急淋

    ...淋巴细胞白血病病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群10～30倍，并且更容易有B细胞前体急性淋巴细胞白血病；范可尼（Fanconi）贫血的病人白血...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
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    ...淋巴细胞白血病病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群10～30倍，并且更容易有B细胞前体急性淋巴细胞白血病；范可尼（Fanconi）贫血的病人白血...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 郎格罕细胞组织细胞增生症

    ...细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病），汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinphilicgranulomaofbone,EGB）。病因未明，近年来研究发现多...

    参考资料求医问药；疾病手册；儿科
  • 急淋性白血病

    ...淋巴细胞白血病病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群10～30倍，并且更容易有B细胞前体急性淋巴细胞白血病；范可尼（Fanconi）贫血的病人白血...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 急性淋巴细胞白血病

    ...淋巴细胞白血病病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群10～30倍，并且更容易有B细胞前体急性淋巴细胞白血病；范可尼（Fanconi）贫血的病人白血...

    词条疾病
  • 急性成淋巴细胞性白血病

    ...淋巴细胞白血病病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群10～30倍，并且更容易有B细胞前体急性淋巴细胞白血病；范可尼（Fanconi）贫血的病人白血...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 老年急性白血病

    ...病发病率，包括Down、Bloom、Klinefelter、Fanconi和Wiskott-Aldrich综合征等，如Down综合征，急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色体畸变和断裂，但极大多数白血病不是遗传性疾病。发病机制：白血病起源于...

    词条肿瘤科；老年肿瘤；老年人急性白血病；血液科；白细胞疾病；白血病；疾病
  • 淋巴瘤诊疗指南（2022年版）

    ...漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南（2022年版）17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）诊疗指南（2022年版）18.慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）19.血友病A诊疗指南（2022年版）20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗...

    词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；淋巴瘤

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