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  • FDA授于ADC药物IMMU-132第二个孤儿药地位

    ...IMMU-132在大肠癌、食管癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌非小细胞肺癌患者群体中取得了部分响应。关于IMMU-132:IMMU-132是一种由人源化单抗hRS7和抗癌药物SN-38偶联而成的抗体药物偶联物(ADC)。hRS7能够结合滋养层细胞表面抗原...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 07全球医药市场增长势头强劲:新药新气象

    ...括肺癌在内的多种癌症,当前的临床试验是针对小细胞非小细胞肺癌的。阿斯利康的新药Zactima(vandetanib)已获得了治疗晚期甲状腺癌的“孤儿药”身份。该药除了抑制VEGFR(VEGF受体),也抑制EGFR(上皮细胞生长因子接受体)和R...

    医药产业医药经济;环球
  • 预测:医药领域最值得期待的十大擂台赛

    ...药物LEE001和礼来abemaciclib的强势冲击。3、PD-1/PD-L1抑制剂-非小细胞肺癌PD-1/PD-L1抑制剂适应于多种类型的肿瘤,非小细胞肺癌是其中最有代表性的适应症也是最大的战场。百时美施贵宝Opdivo,默克Keytruda,罗氏atezolizumab以及阿斯利...

    医药产业医药经济;环球
  • 加拿大批准Abraxane用于转移性胰腺癌的一线治疗

    ...合卡铂用于不适合治愈性手术或放疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。此外,Abraxane也获日本和阿根廷获准用于非小细胞肺癌的治疗,并且还在日本获准用于胃癌的治疗。Abraxane目前处于不同的研究阶段,用于下列...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国中医科学院推出抗肺癌新药

    ...用剂量小的益肺清化颗粒。经多家医院对200多例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的进一步临床观察,发现单纯用益肺清化颗粒在有效率、肿瘤病灶稳定率、生存质量提高率、提高免疫功能及1、2、3年生存率和生存时间方面明显高于化...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏捐助中国肺癌患者价值近亿元特罗凯

    ...试验的最新数据,用分子靶向药物特罗凯二三线治疗晚期非小细胞肺癌,亚洲患者的疾病控制率高达77%;中国内地患者的疾病控制率高达79%,同时特罗凯的安全性和耐受性良好。据中华慈善总会健行项目办公室常务副主任王山介...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 多只癌症治疗药物为肿瘤药物市场带来新生力量

    ...半年向美国FDA提交Crizotinib治疗间变性淋巴瘤酶(ALK)基因型非小细胞肺癌患者的申请,间变性淋巴瘤酶(ALK)基因型非小细胞肺癌仅占3%~5%。当预计Crizotinib的销量可能达不到“重磅炸弹”级水平时,辉瑞则把宣传放在了靶向治疗药物...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国癌症基金会-施贵宝抗癌专项基金成立

    ...功上市。在随后的几年中,泰素对晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌以及胃肠道癌等新的适应症和联合治疗方案得到不断开发。美国FDA肿瘤药物顾问委员会推荐泰素成为治疗非小细胞肺癌的一线用药,以及晚期卵巢癌和乳腺癌...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 数据说服NICE拒绝持续治疗时使用礼来抗肺癌药

    ...所(NICE)曾在九月支持Alimta(又名pemetrexed)作为一线治疗非小细胞肺癌药物,而其12月表示持续使用并不代表其是一笔很好用的资金。但是NICE的临床与公共健康总监PeterLittlejohns于周二表示,由于礼来提供的有关该药物的价值处理...

    医药产业医药经济;环球
  • 抗肺癌新药CM118将进入临床

    ...等的重要耐药性机制。MET激酶抑制剂的临床试验证明其对非小细胞肺癌等有很好的效果。(李羽壮)《中国科学报》(2014-03-05第8版医药)作者:李羽壮

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