...入试行标准者应不低于化学纯。 1.2制造工艺 1.2.1采用低温乙醇法。应含适量的稳定剂(每g蛋白质用0.16mmol辛酸钠或0.08mmol辛酸钠和0.08mmol乙酰色氨酸钠)。 1.2.2热处理 每批制品必须经60±0.5℃加温10小时处理。热处...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程...》,未纳入试行标准者应不低于化学纯。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法,制品中可加稳定剂和防腐剂。若以硫柳汞为防腐剂,其含量不得超过0.009%(g/ml)。1.2.2分批每批制品最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合制成。同一...
词条...》,未纳入试行标准者应不低于化学纯。1.2制造工艺1.2.1采用低温乙醇法,制品中可加稳定剂和防腐剂。若以硫柳汞为防腐剂,其含量不得超过0.009%(g/ml)。1.2.2分批每批制品最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合制成。同一...
词条血液系统药物;血容量扩充药物;药物...组总有效率为83.3%,差异有显著意义(P0.05)。余晓辉等采用温经止痛膏(当归、延胡索、肉桂、细辛、香附、川芎、玄胡、吴茱萸、冰片)治疗原发性痛经32例,于行经前1天或来经当日立即贴膏于神阙、关元和两侧归来穴,连续...
参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药...90%,红细胞数应不高于总细胞数的5%。2.1.2免疫用动物:采用体重50~60kg的健康猪,并应证明其无猪瘟病毒、猪细小病毒、伪狂犬病毒、口蹄疫病毒和乙型脑炎病毒感染。2.1.3免疫方法:按批准的免疫程序进行。2.1.4采血及分离血...
词条生物制品;血液制品;治疗类生物制品...部附录ⅠA有关规定。2.5病毒去除和灭活:生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如用灭活剂(如有机溶剂、去污剂)灭活病毒,则应规定对人安全的灭活剂残留量限值。3检定:3.1原液检定:3.1.1外观:应为无色或淡...
词条生物制品;血液制品;治疗类生物制品...解冻,测定之前需混合均匀,同时避免反复冻融。13方法采用ELISA双抗夹心法检测孕妇血清PAPP-A,试剂盒为芬兰PE公司产品。其具体操作步骤见试剂盒说明书。检测结果低于正常下限值的孕妇视为胎儿染色体异常高危人群,并对其进...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2009年第6卷第3期...液中,故易形成聚合物,因此在纯化抗原时需加注意。若采用聚合物抗原的标记,用于RIA中将会显著增加非特异性结合,降低测定的灵敏度。(2)抗原的标记方法:标记用的核素有γ射线和β射线两大类。前者常用131I、125I、51Cr,...
词条化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查...谢的其它疾病。1.2方法(1)骨密度(BMD)(单位:g/m2):采用美国LUˉNAR公司生产的DPX-L型骨密度仪测定腰椎(L2~4)、股骨颈(Neck)、Ward三角(Ward)、大转子(Troch)的骨密度。骨密度质控模型变异指数为0.4%,人体测定变异系...
参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;论著...染。全国人畜弓形虫病调查研究协作组(1983年~1986年)采用IHA方法调查19个省(直辖市、自治区)141个县的81968名居民,结果血清弓形虫抗体阳性率为0.33%~11.79%,平均阳性率为5.16%。全国人体重要寄生虫病现状调查(2001年~2004...
词条寄生虫病