...氏病；费波瑞病；磷脂沉着综合征；弥漫性血管角质瘤；遗传性营养不良类脂沉积症；alpha-galactosidaseAdeficiency；Andeson-Fabrydisease；angiokeratomacorporisdiffusmsyndrome；α-半乳糖苷酶A缺乏病；安德森-弥漫性体血管角质瘤；血管角质瘤综...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红细胞性贫血，骨髓内出现巨幼红细胞系列，并且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列，甚至某些增...
词条疾病；儿科...循环变化。2.各种原因的休克，血管性出血性疾病。如：遗传性毛细血管扩张症，血小板减少性紫癜，播散性血管内凝血（DIC）等。3.严重创伤及烧伤。4.动脉粥样硬化、高血压、冠心病，各类心脏病，心力衰竭等心血管疾病。5....
词条手术；化验及医学检查...氏病；费波瑞病；磷脂沉着综合征；弥漫性血管角质瘤；遗传性营养不良类脂沉积症；alpha-galactosidaseAdeficiency；Andeson-Fabrydisease；angiokeratomacorporisdiffusmsyndrome；α-半乳糖苷酶A缺乏病；安德森-弥漫性体血管角质瘤；血管角质瘤综...
词条疾病...对脑血栓形成产生影响。上述诸多危险因素中，仅少数是遗传性或难以干预的(如年龄)，而大多数是属于个人习惯(如吸烟、饮酒)或多因素综合(如高血压、肥胖)，通过预防及治疗可以改变。病理生理脑动脉血管壁病变是脑血栓形...
词条疾病；老年病科...，多局限在右侧结肠，一般的数量少，限于几个以内。2.遗传性毛细血管扩张症(hereditarytelangiectasia)好发于空肠，也有发病于结肠者。3.过敏性紫癜(Henoch-Schonleinpurpura)多见于青年人，有时也可见类似血管扩张样的病变。4.血管发育...
词条疾病...状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍