...；(5)急性酒精性肝炎：胆红素愈高表明肝损伤愈严重；(6)遗传性胆红素代谢异常，如Gilbert综合征可轻度升高。3．病理性降低：见于癌症或慢性肾炎引起的贫血和再生障碍性贫血。
词条化验及医学检查...病别名特发性高钙尿,特发性高钙尿症,Dent病,X-性连锁隐性遗传性低磷酸盐性佝偻病,X-性连锁隐性遗传性肾石病,特发性日本儿童小分子蛋白尿症疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述特发性尿钙增多症(idiopathichypercalciuria，IH)...
词条疾病；肾脏内科...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...平明显升高。（3）LGMD2C：LGMD2C（重型儿童常染色体隐性遗传性肌营养不良，SCARMD）：基因定位于13q12，编码蛋白为r-sarcoglycan。病情严重，部分病例有类似Duxhenne型肌营养不良（DMD）的病程，其他多介于DMD和Becker型肌营养不良之间...
词条神经内科；骨骼肌疾病；疾病...描述，又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病，患儿出生时或出生后不久发病，临床有严重残毁性光敏感性皮损、红色牙、尿液发红、溶血性贫血和脾肿大。红细胞生成性卟啉病目前尚无满意的治疗手段。...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...平明显升高。（3）LGMD2C：LGMD2C（重型儿童常染色体隐性遗传性肌营养不良，SCARMD）：基因定位于13q12，编码蛋白为r-sarcoglycan。病情严重，部分病例有类似Duxhenne型肌营养不良（DMD）的病程，其他多介于DMD和Becker型肌营养不良之间...
词条...平明显升高。（3）LGMD2C：LGMD2C（重型儿童常染色体隐性遗传性肌营养不良，SCARMD）：基因定位于13q12，编码蛋白为r-sarcoglycan。病情严重，部分病例有类似Duxhenne型肌营养不良（DMD）的病程，其他多介于DMD和Becker型肌营养不良之间...
词条...管病、抗磷脂抗抗体综合抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。Nasu病：常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30...
词条疾病...结果临床意义：增多：巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。附注：1.如无配制稀释液时，也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数...
词条化验及医学检查；临床血液检查；红细胞...酰甘油血症，三酰甘油较胆固醇在这部分患者作用更大。遗传性高脂血症也被证明起作用。(2)非动脉硬化：35%归因于非动脉硬化，在＜35岁患者中比例达到51%。①壁间动脉瘤：可能是最常见的非动脉硬化性动脉病。常累及颈动脉...
词条疾病；神经内科