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  • 新药门槛提高GLP成药品安全新起点

    ...药品研究的设备设施、研究条件、人员资格与职责、操作过程等的严格要求,来保证药品安全性评价数据的真实性和可靠性。GLP认证要求实验室有严格的硬件和软件设施,要具备合乎规范的试验环境和检测设备,同时还要配备高...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国际评价显示中药确能提高肺癌患者生存质量

    ...,改善体能状态的作用。由于多数肿瘤不可治愈性及治疗过程中由治疗带来的难以避免的毒副反应,肿瘤患者在生存期内的生存质量得到了越来越多的关注。目前,许多国际性研究机构已将生存质量评估作为新药开发及新疗法疗...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 山东立法拟将医生天书处方定性为非法行为

    ...由于一直没有设置违法责任,导致医生在开具处方和医嘱过程中频繁使用药品代码。药品代码只有开药医生和药房才能看懂,一般患者根本看不懂。医生此举的目的,主要是防止处方外流、保证药品垄断利润,迫使患者只能从医...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 评价中医疗效应以证为标准

    ...国的广泛传入和迅猛发展,中医渐渐失去话语权,在这个过程中,业界形成如此看法和观念也是很难避免的,但是很有必要展开讨论,以促进中医的真正发展。比如西医诊断的肺炎,当中医辨证为“肺热壅盛”时,从张仲景时代...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中国原料药业国际化:cGMP之路正在延伸

    ...为现行药品生产管理规范,它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。美国FDA执行cGMP在国际上有较高的权威性,所以产品若得到美国cGMP认证,在国际市场上常常身价倍增。在药品市场日趋国际化的今天,企业获得美国的cGMP...

    医药产业医药经济;原料药
  • 基地建设效率成政策重点三大平台建立迫在眉睫

    ...缓解供需矛盾方面或许会滞后。“基地建设是一个长期的过程,国家政策引导有利于调动农民种植药材的积极性,扩大药材供给,稳定药材价格。”该负责人认为,尽管企业在自建基地上获得了一定的支持,但道路、水利等基础...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 胡远江专访:和谐直销重在诚信

    ...决策。在中国有着16年发展历史的直销经历了曲折的发展过程,也应当参与到构建和谐社会的建设中,对和谐直销最重要的是什么?胡远江:对和谐直销的建设,最重要的应该是诚信。中国直销行业从开到放、再到关、再到放,...

    医药产业医药经济;专栏
  • 基药目录调整三大动向!

    ...起袖子好好挑选有哪些药品是可以抢仿的,尽快加快研发过程吧。去年,因为在印度代购治疗白血病的印度仿制药而被治罪的陆勇在国内舆论掀起一阵轩然大波,超过300名白血病人联名申请无罪,而各大媒体讨论的最多的就是印...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 奥美定厂商告药监局法庭上进行针锋相对较量

    ...是现有医疗技术难以解决的问题。鉴于“奥美定”在使用过程中陆续出现了可疑不良事件和患者投诉,药监局决定从今年4月30日起,全面停止生产、销售和使用该物质,并撤销富华公司上述产品的医疗器械注册证,同时要求该公...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 新药研发得迈十六坎靶标确立是研制的出发点

    ...围影响的故事片段,更是让许多人怀疑是不是药品研发的过程中都存在着不可控的高风险。带着关于药品研发流程、安全性及实验动物等诸多问题,记者采访了有关专家。事实上,新药研发是一个非常严谨的过程,从药物制备、...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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