...五、生物利用度的分类第二节 生物利用度及生物等效性试验原则和方法 一、受试者的选择 二、受试者的例数 三、参比制剂选择 四、试验设计 五、数据分析第三节 生物等效性评价的统计学方法 一、方差分析 二、...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...家们指出，在国家整个医改方案思路日渐清晰、各地分步试验的现阶段，药企将会把医院营销一分为二，即公立大医院营销和社区医疗机构营销，至于OTC营销，药企会自觉或不自觉地把自己的营销与药店自主性营销相区隔。在此...
医药产业医药经济；营销...体研究方面已经取得一些进展，但是还没有进行一期临床试验，安全性尚未可知，不可能贸然给患者使用，除非患者有生命危险时才会考虑使用。应用到临床首先要到实验室进行试验，然后做动物实验，最后做人体测试，周期较...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...大手再一次伸向中国以及众多新药的获批上市或进入临床试验阶段等都为2008年医药研发画上了色彩浓厚的一笔。“重大新药创制”科技重大专项启动2008年8月21日，由国家卫生部、总后卫生部根据“重大新药创制”科技重大专项...
医药产业药品天地；药界风云；新药...抗产品获准生产上市，几十个诊断和治疗性产品处在临床试验阶段或临床前研究阶段，初步形成了北京、上海和西安3个研发中心，单抗药物产业化也正在起步。“尽管现在有很多研究机构和企业在搞单抗药物的研发和生产，但...
医药产业药品天地；药界风云；动态...蛋白检测。（贾宇峰摄）随着越来越多的国际多中心临床试验在中国展开，跨国CRO机构纷纷加大在华投资与合作的力度。值得关注的是，跨国CRO们投资与合作的重点集中在中心实验室：到目前为止，全球排名前4位的CRO机构已通...
医药产业医药经济；要闻...C、GST-π、DHFR在U2-OS及（U2-OS/R1-R3）中的表达。［结果］本试验成功建立三株人骨肉瘤耐药细胞系U2-OS/R1-R3中，荧光定量PCR结果显示MTX耐药与DHFRmRNA表达增加有关，与RFCmRNA的表达降低有关，与GST-πmRNA的表达增加有关。［结论］本试...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第11期...够证明其临床性能的临床研究方案，同时最大限度地控制试验误差、提高研究质量并对研究结果进行科学合理的分析。而临床研究报告是对临床研究过程、结果的总结，是评价拟上市产品有效性和安全性的重要依据，是产品注册...
医药产业药品天地；药界风云；动态...的相关性及相互作用。方法采用酵母菌-红细胞免疫黏附试验，对45例化疗前和17例化疗后病情缓解者进行了红细胞C3b受体花环试验（RBC-C3bRR）和红细胞免疫复合物花环试验（RBC-ICR）及ELISA法对107例肿瘤患者及22例健康人进行了SAPO-...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第24期...观察性研究。实验性研究根据分组是否随机分为随机对照试验和非随机对照试验。观察性研究根据有无对照分为分析性研究(有对照)和描述性研究(无对照)。分析性研究根据暴露与结局的时间方向分为队列研究(暴露一结局)、病例...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；论著及其他