...、制度化和法制化实施ISO后，护理部建立了一整套完整的质量体系文件（程序文件、管理文件、作业指导书），将ISO9000族标准转化为各项护理工作具体执行的标准［2］，使护士所进行的每1项服务和每1项操作都有章可循、有法...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11B期...进的环境；g．决定实现质量方针和目标的措施；h．决定质量体系持续改进的措施；i．定期的系统的评审质量管理体系持续的适宜性、充分性、有效性和效果。（三）原则3：全员参与——各级人员是组织之本，只有他们的充分...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；ISO质量体系...，因为实施GMP后产品质量均一、有效，成品检验只是履行程序而已。一些发达国家对无菌药品实施以“参数放行”取代传统的产品最终检验放行的程序，并纳入GMP管理。这是鉴于他们用经过验证批准的灭菌程序，对无菌药品生产...
医药产业医药经济；要闻...始按照国际实验室认可标准要求编写了“质量手册”，“程序文件”和“标准作业”指导书等，建立起了一套较完善的质量保证体系。大部分医院对院内的不规范的、无质量保证的、不符合管理办法的临床实验室进行了合并和取...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第6期...证。该标准成为国际公认的供方建立质量保证体系和实施质量体系的统一标准。1992年10月，中国国家技术监督局宣布等同采用ISO9000族质量管理标准，并等同命名为GB/T19000-ISO9000族标准，即国家推荐使用的标准。这也是我国管理科...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第9期...性文件，缺乏对首次采购企业和首次采购品种的质量审核程序，索取的医疗器械生产（经营）企业许可证、产品注册证、产品制造认可表和合格证等资料不完整。不少医疗机构未建立产品质量验收、保管、养护、产品效期等管理...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...仅限于已受理相关产品重新注册的延期申请项目）。办理程序：一、行政受理服务中心经办人按照相应受理标准对企业注册证延期申请资料进行形式审查，对于符合受理标准的，应当按照有关移交程序规定，将申请资料移送医疗...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...委托实验室可在现场评估过程中，对受委托临床实验室的质量体系文件、操作手册和记录等进行审阅。3.4.3人员资质：对受委托临床实验室的负责人（主任）、高级专业人员、顾问等的资质从以下方面（但不限于）进行评估：a）...
词条中华人民共和国卫生行业标准；尿液检测；职业卫生...、开阔思路，力求把问题找准，把方案做精做细。 4程序严谨科学公正 为保证工作的公开、公平、公正，严把程序关，相继召开院长办公会、院长办公会扩大会议、科主任、护士长、中层干部动员大会、职工代表大会等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第7期...量、数量的需求会不断提高。药品及医疗器械注册经营的程序在塔国注册经营销售药品和医疗器械，从法律上讲对外国公司没有歧视政策。但药品不同于其他商品，对药品公司的业务人员要求具有一定的医药专业素质。药品及医...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析