...抗体，采用美国GenBio公司试剂盒，实验操作及结果判断按说明书进行。测定IgM抗体前血清与吸附剂作用30min，以去除待测血清中的类风湿因子或补体IgG的干扰。每个标本的吸光度(A)值按公式换算成标准化活性单位(kU·L-1)，这样可...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...反应较好，如腹痛、腹泻、稀便、恶心、呕吐少。但此药说明书中说明16岁以下小儿使用本品的安全性尚不清楚，尤以小于6个月小儿安全性及疗效更未确立，应用中严密观察近期和远期的疗效及其毒副作用。国内目前已有儿童用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第9期...家其他科技计划项目，须在报告正文的“研究基础”部分说明本申请项目与其他相关项目的区别与联系。6．本次公布的12个重大项目指南纳入2009年度基金项目申请的集中接收范围，自2009年3月2日开始，3月20日16时截止（法定节假...
参考资料医学教育；科教新闻...成分/标志性成分的检验方法。(九)生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。(十)产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。(十一)直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。(十二)检验...
医药产业行业资讯；保健品行业...单用抗生素组，尤其在降低早产儿病死率方面更为显著，说明IVIG不仅可以治疗新生儿重症感染，也可预防高危新生儿的感染。 新生儿败血症（简称败血症）是新生儿的危重疾病，其发生率占活产婴儿的1%～10%，早产儿更高，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期...稳定性的成分进行基础研究得出的基本科学数据。本数据说明并构成了常规技术报告，而技术报告对于保证在每次大批量药品生产中药品制造的质量和可靠性是必不可少的。要保证草药的质量，就必须在原料水平上，尤其是从植...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态...通遗传学中，非等位基因间的相互作用有哪几种？请举例说明其中的两种相互作用？请从分子遗传学和分子生物学的角度对非等位基因间的相互作用的分子机制进行阐述，并举例说明。（20分）五、有哪些诱变剂可以诱发基因突...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...临床研究。并根据研究结果提出制造检定规程和产品使用说明书（草案）。第九条新生物制品研制和生产要分别符合我国《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）的有关规定。第十条新生物制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...债，这是反映医院短期偿债能力的比率，这一比率越高，说明医院偿付流动负债的能力越强。（2）现金债务总额比=经营活动的现金净流量/负债总额，这是反映医院长期偿债能力的比率，这一比率越高，说明医院长期偿债能力越...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第9期...一篇报告显示了一个要完整得多的生物（形象），其特征说明它们与“多瘤齿兽类”是同类，从而证实了早先的观点，但也说明现存哺乳动物的起源可能远在“三叠纪”。相比之下，由Zhe-XiLuo及其同事描述的Haramiyids在下巴和脚...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻