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  • 尼卡地平

    ...,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排出。尼卡地平的适应证:用于高血压、脑血管供血不...

    词条循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药
  • 替硝唑胶囊

    ...代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。【适应症】1.用于各种厌氧菌感染,如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎...

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  • 二苯乙内酰脲

    ...20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英钠(约占50%~70%),经肾排泄,碱性尿时排泄较...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;乙内酰脲类药;抗惊厥药;抗心律失常药物;西药中毒
  • 氨氯地平

    ...平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不...

    词条循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药
  • 苯妥英

    ...20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英钠(约占50%~70%),经肾排泄,碱性尿时排泄较...

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  • 大伦丁

    ...20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英钠(约占50%~70%),经肾排泄,碱性尿时排泄较...

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  • 奇非宁

    ...20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英钠(约占50%~70%),经肾排泄,碱性尿时排泄较...

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  • 二苯妥因钠

    ...20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英钠(约占50%~70%),经肾排泄,碱性尿时排泄较...

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  • 盐酸美西律注射液

    ...严重不良反应。【药代动力学】美西律在正常人血浆清除半衰期(T1/2)为10~12小时。血浆蛋白结合率为50%~60%。美西律在肝脏代谢,约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除,尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度:酸性尿加快其...

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  • 二苯乙内酰脲钠

    ...20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英钠(约占50%~70%),经肾排泄,碱性尿时排泄较...

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