...肽强化因子，其中含5～13个氨基酸的肽类混合物，可抑制血管紧张素转换酶（ACE），使血压降低。经过一系列分子重构，合成了目前的口服制剂血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），ACEI中的一些基因与ACE中的锌结合，使血管紧张素...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第9期；药物与临床...：卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ-14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转移酶抑制药；西药中毒；心血管系统用药...：卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ-14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转移酶抑制药；西药中毒；心血管系统用药...收缩，心率加快，心肌耗氧量增加，导致心力衰竭恶化。血管紧张素转换酶抑制具有扩张小动脉及小静脉，减轻心脏前后负荷，抑制醛固酮，抑制交感神经兴奋性，改善心室重构，有助纠正心衰时低钾低镁血症，其效果得到公认...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第18期；经验交流...：卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ-14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转移酶抑制药；西药中毒；心血管系统用药...可反射性地使心率加快，对心衰患者宜从小剂量开始。②血管紧张素转换酶抑制剂：通过抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素与醛固酮的生成减少，外周血管扩张，阻力下降，可缓解心衰症状。常用制剂有卡托普利（巯...
词条疾病；呼吸科；高原与高山病；慢性高原病；心血管内科；其他心脏病...可反射性地使心率加快，对心衰患者宜从小剂量开始。②血管紧张素转换酶抑制剂：通过抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素与醛固酮的生成减少，外周血管扩张，阻力下降，可缓解心衰症状。常用制剂有卡托普利（巯...
词条疾病；心血管内科...可反射性地使心率加快，对心衰患者宜从小剂量开始。②血管紧张素转换酶抑制剂：通过抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素与醛固酮的生成减少，外周血管扩张，阻力下降，可缓解心衰症状。常用制剂有卡托普利（巯...
词条疾病...：卡托普利（巯甲丙脯酸、开搏通、刻甫定、SQ-14225）为血管紧张素转换酶抑制剂，能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压，用于治疗高血压。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h达高峰，持续6～12h，半衰期约4h，主...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转移酶抑制药；西药中毒；心血管系统用药...增加血容量和前负荷。RAS主要包括血管紧张素原、肾素与血管紧张素转换酶三部分。血管紧张素原通过肾素的作用成为血管紧张素Ⅰ（angiotensinⅠ，AⅠ），再通过血管紧张素Ⅰ转换酶的作用生成血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AⅡ）...
词条疾病；心血管内科；心力衰竭