...利尿剂、β受体阻滞剂、α受体阻滞剂、钙离子拮抗药及血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素2受体阻滞剂等。后两种对糖脂代谢无不良影响，可作为首选药物。尤其血管紧张素转换酶抑制剂受到广泛重视，其在有效降血压的同...
词条疾病；内分泌科；糖尿病...利尿剂、β受体阻滞剂、α受体阻滞剂、钙离子拮抗药及血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素2受体阻滞剂等。后两种对糖脂代谢无不良影响，可作为首选药物。尤其血管紧张素转换酶抑制剂受到广泛重视，其在有效降血压的同...
词条疾病；内分泌科；糖尿病...1次。左旋氨氯地平与氢氯噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。药物相互作用：1.合用时不改变左旋氨氯地平的药代动力学。2.阿伐他汀、地高辛、乙醇：左旋氨氯地平不影响它们的药代动...
词条...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶...
词条...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶...
词条...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶...
词条...从6.25mg，每天2次开始；比索洛尔从2.5mg，每天1次开始。血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）：改善冠心病患者的预后，防止出现心室重构。卡托普利12.5～25mg，一日2次；或依那普利10～20mg，一日2次；...
词条疾病；心血管系统疾病；心血管内科；冠心病...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶...
词条...程度的降低。12.舒林酸可影响前列腺素的合成，故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β-肾上腺素受体阻滞药的降压作用。13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度，使舒林酸的血药浓度降低。14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶...
词条...1次。左旋氨氯地平与氢氯噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。药物相互作用：1.合用时不改变左旋氨氯地平的药代动力学。2.阿伐他汀、地高辛、乙醇：左旋氨氯地平不影响它们的药代动...
词条循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物