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  • 药品进口备案工作指南

    ...案手续。2、对国家规定的批签发的生物制品,如疫苗、血液制品、血源筛查试剂等,应根据国家食品药品监督管理局颁发的品种名单,不管是否此前已有过进口,其每次进口备案均须遵照《药品进口办理办法》第十五条的规定...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 创新机制齐抓共管

    ...行)》、《重庆市食品药品监督管理局关于对特殊药品和血液制品生产、经营企业实施重点监管的通知》4个规范性文件,为特药监管提供制度保障。这些规章制度的建立,使重庆市特药监管工作在法制化、科学化、制度化、规...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家食品药品监督管理局介绍药品召回管理办法有关情况

    ...;第四是紫杉醇注射液;第五是青霉素和制剂;第六个是血液筛查用诊断试剂。特别是用于艾滋病病毒和乙肝、丙肝的诊断试剂,这是我们国家食品药品监督管理局向美方指定的六个药品的品种。同时我们还指定了两个医疗器械...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)

    ...下列信息:(一)配备的国家基本药物名称、价格,配备血液的种类、规格、价格;(二)与本机构建立双向转诊关系的综合、中医(中西医结合、民族医)或者专科医院名称,支援本单位的专家姓名、专长和服务时间。第十一...

    词条法规文件;管理办法
  • 2015,这些新法规将影响医药行业!

    ...的范围包括医保目录外的中国物质专利药品、医保目录外血液制品、零售药店出售的医保目录非处方药品、医保目录中药品通用名下不报销的药品剂型、国家统一收购的计生药具和国家免疫规划疫苗5类品种。前述品种取消政府...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 北京市医疗器械检验所126个产品和项目检测资格被可

    ...和电压变化抗扰度试验GB/T17626.11-1999126血袋部分项目人体血液血液成分袋式塑料容器1部分:传统型血袋GB14232.1-2004不测细胞毒性作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 做好安全输血工作的探讨

    ...,又可发生输血传染病。尽管血站对献血者和其所捐献的血液按国家制定的标准严格检测,确保检测结果的准确性,但由于“窗口期”的存在和当前试剂灵敏度还达不到100%等原因,输血达不到“零风险”。也就是说,献血者感...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第2期
  • 关于印发《医疗废物分类目录》的通知

    ...物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。1、被病人血液、体液、排泄物污染的物品,包括:--—棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料;——一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品及一次性医疗器械;--—废弃的被...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 关于印发《医疗废物分类目录》的通知

    ...物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。1、被病人血液、体液、排泄物污染的物品,包括:--—棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料;——一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品及一次性医疗器械;--—废弃的被...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 依法提升标准增强产业核心竞争力

    ...疗专业委员会;将原体外诊断用生物试剂专业委员会与原血液制品专业委员会合并为血液制品专业委员会;将原4个中药专业委员会调整重组为中药材与饮片专业委员会、中成药专业委员会和天然药物专业委员会3个专业委员会。...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订

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