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甲磺格脲

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条

甲磺双环脲

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条

达美康

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条消化系统药物；内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；西药中毒；代谢用药

格列齐特

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物

甲磺吡脲

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条消化系统药物；内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；西药中毒；代谢用药

...者满足以下标准中一项即可诊断糖尿病：（2）任意时间血浆葡萄糖≥11.1mmmol/L（200mg/dl）；（3）空腹（禁食时间大于8小时）血浆葡萄糖≥7.0mmmol/L（126mg/dl）；（4）75g葡萄糖负荷后2小时血浆葡萄糖≥11.1mmmol/L（200mg/dl）。（5）无...

词条临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径

多器官功能衰竭

...MOFE组均比MOF组高，MOFE组重要器官能量代谢障碍较轻。5.血浆总氨基酸(TAA)升高幅度MOFE组较MOF组低。实验证实，TAA升高与低灌注时间呈明显正相关。同时，血浆支链氨基酸和芳香族氨基酸提高幅度MOFE组较MOF组低。提示MOFE组氨基酸...

词条疾病；烧伤科

胰岛素注射液

...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。【适应症】1．Ⅰ型糖尿病。2．Ⅱ型糖尿病有严重感染、外...

药品说明书药品说明书

2型糖尿病临床路径（2009年版）

...）者满足以下标准中一项即可诊断糖尿病:（1）任意时间血浆葡萄糖≥11.1mmol/L（200mg/dl）；（2）空腹（禁食时间大于8小时）血浆葡萄糖≥7.0mmol/L（126mg/dl）；（3）75g葡萄糖负荷后2小时血浆葡萄糖≥11.1mmol/L（200mg/dl）。2.无糖尿...

词条临床路径；2009年版临床路径

中性胰岛素注射液

...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。【适应症】（1）Ⅰ型糖尿病。（2）Ⅱ型糖尿病有严重感染...

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