血浆肾素浓度

吲哚美辛片

...量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml，50mg时为2.8µg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物...

药品说明书药品说明书；解热镇痛类

...度与IR的程度呈正相关[2]。有研究表明原发性高血压患者血浆胰岛素水平显著高于对照组，继发性高血压患者无IR现象，这表明IR可能为高血压发病原因[3]。胰岛素的生物学效应很多，目前所指IR是胰岛素在促进葡萄糖摄取和利用...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2010年第7卷第3期

吲哚美辛片

...量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml，50mg时为2.8mg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和...

药品说明书药品说明书

阿呋唑嗪

...收良好，平均生物利用度为64%，通常在0.5～3h内达到最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性，半衰期为3～5h，阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合，68.2%与人体血清白蛋白结合，52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要...

词条泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物

吲哚美辛胶囊

...量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4mg/ml，50mg时为2.8mg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和...

药品说明书药品说明书

[附]：高血压

...经放电率较正常鼠高；②某些本病患者，尤其是青年患者血浆中儿茶酚胺（主要是去甲肾上腺素）含量较高；③临界高血压时中枢和外周交感神经活动性都较血压正常者高；④应用交感神经或α-肾上腺素受体阻滞药可使血压下降...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学

...肺水肿发作期的肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性增强，血浆血管紧素张素Ⅱ、ALD浓度明显增高有关。血浆血管紧张素Ⅱ增高可使微小动脉收缩，外周血流减少，大量血流入肺循环，而肺小动脉收缩致动脉压增高，加上ALD浓度增...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第11期；临床医学

吲哚美辛肠溶片

...铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml，50mg时为2.8µg/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯...

药品说明书药品说明书

...分别对其血压、肾脏尿钠排泄功能、D3受体的蛋白/mRNA、血浆肾素活性、去甲肾上腺素的浓度、血管紧张素Ⅱ1型(AT1)受体的表达进行测定,并通过离体肠系膜动脉孵育，研究刺激D3受体对血管舒缩功能的影响。结果无论收缩压或舒...

参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关

厄贝沙坦片

...后能迅速吸收，生物利用度为60%～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经...

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