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  • 噻唑咪胺

    ...肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口...

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  • 保胃健

    ...肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口...

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  • 遗传性代谢缺陷病

    ...①血友病:给患者补充抗血友病球蛋白、新鲜全血、新鲜血浆。②抗维生素D性佝偻病:口服中性磷酸盐(磷酸二氢钠18g及磷酸氢二钠145g,加水至1000ml,10~20ml,5/d)。同时口服维生素D,1万~5万IU/d,最大10万IU/d,或双氢速变...

    词条疾病;内分泌科
  • 胃舒达

    ...肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 法莫替丁

    ...肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物
  • Val

    ...经过二羟酸和α-酮酸而产生。化验:英文名:valine别名:血浆酸,Val正常值:1~3月:100~198μmol/L9月~2岁:57~262μmol/L3~10岁:128~283μmol/L成人:141~317μmol/L。化验结果意义:(1)升高:婴幼儿高缬酸血症(无酮酸尿症...

    词条生物学;氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;营养学;蛋白质与氨基酸
  • 蛋白质代谢

    ...常以一定速度进行分解或重新合成。在合成各种消化酶和血浆蛋白质等分泌蛋白质的肝脏和胰腺等内脏器官中,蛋白质的合成常常进行得很旺盛。人的红血球的平均寿命大约是120天,为了补充红血球,在骨髓中旺盛地进行着蛋白...

    词条生物学
  • 天可

    ...低,因此要餐前吞服,不能与牛奶或饮料同服。口服后在血浆中迅速消除,有60%~70%被骨组织摄取,2h后达峰值,在骨中的半衰期为10年以上,血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢,主要以原形药物由尿液中排出。...

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  • 固邦

    ...低,因此要餐前吞服,不能与牛奶或饮料同服。口服后在血浆中迅速消除,有60%~70%被骨组织摄取,2h后达峰值,在骨中的半衰期为10年以上,血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢,主要以原形药物由尿液中排出。...

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  • 倍能

    ...南的药代动力学:健康成人静脉滴注美罗培南后,药物在血浆中的浓度可随剂量而变动。30min内静注0.5g,血药峰值浓度约为21~30μg/ml。药物吸收后在痰液、肺组织、胆汁、胆囊、腹腔内渗出液中分布良好,且可以透过患者血-脑...

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