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  • 康泉

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 格雷西隆盐酸盐

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 谷尼色创

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 哌拉西林/三唑巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

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  • 哌拉西林/他佐巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

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  • 派拉西林钠/三唑巴坦钠

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

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  • 哌拉西林/泰唑巴坦

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

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  • 格兰西龙

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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  • 蛋氨酸

    ...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸,血浆浓度呈二次指数式衰减,终末半衰期约为90min,且不因反复给药而改变。利用标记腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代谢研究,该制剂可与内源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代谢,生成转甲基代谢物如肌酐和磷脂...

    词条消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物
  • 格立西龙

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

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