...特点是可选择性地抑制环氧酶-2（COX-2，参与炎症介质的前列腺素的合成），而对环氧化酶-1（COX-1，参与调节机体功能的前列腺素的合成）的抑制作用较轻，因此减少了炎症部位前列腺素的合成，但生理性前列腺素的合成和功能...
词条...作用：氟比洛芬是丙酸类非甾体类抗炎药，主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具有止痛、抗炎及解热作用。氟比洛芬抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强，且毒性更低，是目前已知的丙酸类非甾体...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...特点是可选择性地抑制环氧酶-2（COX-2，参与炎症介质的前列腺素的合成），而对环氧化酶-1（COX-1，参与调节机体功能的前列腺素的合成）的抑制作用较轻，因此减少了炎症部位前列腺素的合成，但生理性前列腺素的合成和功能...
词条...淤积、感觉异常等反应，机制尚不清楚。5.野甘菊可抑制前列腺素，故可增加舒林酸的不良反应。6.舒林酸与酮洛酸合用时，胃肠道不良反应增加。7.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星与舒林酸合用时，可抑制γ-氨基丁...
词条...淤积、感觉异常等反应，机制尚不清楚。5.野甘菊可抑制前列腺素，故可增加舒林酸的不良反应。6.舒林酸与酮洛酸合用时，胃肠道不良反应增加。7.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星与舒林酸合用时，可抑制γ-氨基丁...
词条...淤积、感觉异常等反应，机制尚不清楚。5.野甘菊可抑制前列腺素，故可增加舒林酸的不良反应。6.舒林酸与酮洛酸合用时，胃肠道不良反应增加。7.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星与舒林酸合用时，可抑制γ-氨基丁...
词条...特点是可选择性地抑制环氧酶-2（COX-2，参与炎症介质的前列腺素的合成），而对环氧化酶-1（COX-1，参与调节机体功能的前列腺素的合成）的抑制作用较轻，因此减少了炎症部位前列腺素的合成，但生理性前列腺素的合成和功能...
词条...淤积、感觉异常等反应，机制尚不清楚。5.野甘菊可抑制前列腺素，故可增加舒林酸的不良反应。6.舒林酸与酮洛酸合用时，胃肠道不良反应增加。7.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星与舒林酸合用时，可抑制γ-氨基丁...
词条...淤积、感觉异常等反应，机制尚不清楚。5.野甘菊可抑制前列腺素，故可增加舒林酸的不良反应。6.舒林酸与酮洛酸合用时，胃肠道不良反应增加。7.左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、氧氟沙氟沙氟沙星与舒林酸合用时，可抑制γ-氨基丁...
词条...水平，稳定cAMP/cGMP比值，激活腺苷酸环化酶A2活性，促进血浆Ca2+转入致密管系统，从而阻断细胞坏死过程［6］。（3）还能直接舒张血管平滑肌，扩张血管，改善侧支血流量［7］，有利于冠状动脉再通，并可改善缺血区微循环，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第2期