...动物研究表明，双磷酸盐进入体内，一部分被吸收入血，半衰期很短，从循环到消除在给药后6h内完成；另一部分可能被肝脏吸收，由于它们被包埋在骨骼中，保持周期长，需经骨再吸收后缓慢释放，这一部分药物消除非常慢，...
词条...动物研究表明，双磷酸盐进入体内，一部分被吸收入血，半衰期很短，从循环到消除在给药后6h内完成；另一部分可能被肝脏吸收，由于它们被包埋在骨骼中，保持周期长，需经骨再吸收后缓慢释放，这一部分药物消除非常慢，...
词条...用时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.氨酚待因[Ⅰ号，Ⅱ号]与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂