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  • 克喘来

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

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  • 喘立平

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

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  • 血浆中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC检测方法及其在药效学中的应用

    ...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长，个体差异较大，临床使用不当常引起一系列副作用[1],目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone,DEA）为AD在体内的主要活性代谢产物...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 赖诺普利片

    ...出。本品呈多相清除，大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时，终末半衰期约为30小时。每日服用一次，3天后达血药浓度达稳态，肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml，主要通过肾脏排泄。【适应...

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  • 前体药物应用于透皮给药的研究进展

    ...稳定，在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中酮洛芬前体药物的半衰期分别为4～44min和13～403min，而萘普生前体药物在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中的半衰期分别为9～137min和30～158min，说明前体药物在经皮渗透中可水解成原形药物。由...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期
  • 血浆中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC检测方法及其在药效学中的应用

    ...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长，个体差异较大，临床使用不当常引起一系列副作用[1],目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone,DEA）为AD在体内的主要活性代谢产物...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 瑞格列奈片

    ...峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98％。瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁...

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  • 氨必妥

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...

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  • 美愈伪麻口服溶液

    ...【药代动力学】愈创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速，血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速，几乎完全吸收，血浆半衰期6～8小时。颁于组织和体液...

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  • 二氟尼柳胶囊

    ...，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分钟。【适应症】适用于类风湿关节炎、骨关节炎、以及各种...

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