...特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期［1］。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗［2］。目前，国外已核准150mg剂量的比卡鲁胺用于治疗早期前列腺癌［3］。国内现有多家单位...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；综述...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条...代谢为无活性代谢产物，而后大部分由尿排泄，血浆清除半衰期约为5min。非诺多泮主要刺激DA1受体诱导小动脉扩张。既可降低动脉压，又可扩张肾血管致肾血流增加。此外，非诺多泮作用于肾小细胞，具有直接的促尿钠排泄和...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁，口服后60～80h达稳定血药浓度，最高血药浓度可保持4～6h...
词条...边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5～6.0μg/L，消除半...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。...
词条...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证：室性期前收室性期前收缩、室性心...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药