药物制剂的稳定性

...的主要缺点，研制出质量国际领先、能室温保存２年的高稳定性的微生态药品，并建设了全国最大规模的系列微生态药品产业化基地，年产“系列微生态生物新药”９亿粒（袋、片）。重组人新型肿瘤坏死因子：抗肿瘤新药“重...

医药产业药品天地；药界风云；动态

胸腺素类药物高端致胜

...肽所含活性成分Tα1较少，部分制品具有动物抗原性，且稳定性较低，对多种病毒性疾病及细胞免疫缺陷症的辅助性治疗与其高端产品相比已显示出其缺陷。在对胸腺素类药物的研制中，科学家通过化学合成的方法制造出了胸腺...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

...是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分，它不仅赋予药物一定剂型，而且还有诸多重要功能，包括...

医药产业医药经济；分析与评论

六员“大将”把持血栓药市场

...9年1月15日经美国FDA批准，1999年5月在美国上市，用于治疗稳定性间歇性跛行。由美国的OtsukaAmerican公司生产。目前，西洛他唑专利期已满，2004年末FDA批准了梯瓦公司的西洛他唑通用名药品上市，美国现有8家企业生产西洛他唑通...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

...物的药物制剂，具有较高的抗脱酰胺、氧化和裂解肽键的稳定性。该产品的稳定性可允许它以冻干状态或已溶解或再溶解的制剂形式在室温贮存和运送。第5633352号专利保护生物合成的人生长激素，是诺和诺德公司生长激素给药...

医药产业医药经济；知识产权

...在检验时批与批之间的有效成分基本一致，确保了产品的稳定性和安全性。（古云）作者：

医药产业医药经济；企业观察

...9年1月15日经美国FDA批准，1999年5月在美国上市，用于治疗稳定性间歇性跛行。由美国的OtsukaAmerican公司生产。目前，西洛他唑专利期已满，2004年末FDA批准了梯瓦公司的西洛他唑通用名药品上市，美国现有8家企业生产西洛他唑通...

医药产业医药经济；分析与评论

应当积极发展中药颗粒饮片

...是经过炮制后的中药饮片，所以保证中药饮片颗粒的质量稳定性是重中之重，要从源头抓起。应促进中药饮片颗粒的发展，推进中药现代化一是尽快制定出中药饮片颗粒质量标准。中药配方颗粒剂是近20年出现的中药饮片配方新...

医药产业医药经济；中医药行业

...（前列地尔注射液）采用了脂微球核心技术、脂微球高温稳定性技术与独有的制剂配方，将药物靶向运送到病变部位,使病变部位药物浓度局部升高，在减少了用药剂量前提下疗效更加明显，极大地降低了临床不良反应，提高了...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

重庆抗癌新药通过专家验收

...预期目标；二是完成了新药的生产工艺与质量控制研究、稳定性研究和药物的质量标准；三是完成了药物的体外和动物体内的药效学研究、药物的药代动力学研究、动物的急性毒性研究及药物的长期毒性研究等临床前安全评价工...

医药产业药品天地；药界风云；新药