药品管理法规

药品医疗器械飞行检查办法

拼音：yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息：《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日（国家食品药品监督管理总局令第14号）发布，自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办...

词条部门规章；药品；医疗器械

...于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：...

词条法规文件

...产生的信息资源，包括公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品管理、计划生育、综合管理等方面的信息资源。业务类数据资源根据数据处理形态分为三类。一是原始数据，直接产自医疗卫生机构的业务系统和管理系统，未经加工...

词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；卫生信息资源

江苏省实验动物管理办法

...助管理本行政区域内的实验动物工作。卫生、教育、食品药品监督、质量技术监督、农业、林业等部门按照各自的职责，做好实验动物有关管理工作。第六条实行实验动物的质量监督和许可证制度。实验动物及其相关产品的质量...

词条

...nzīyuánèzhìyàopǐnlàngfèideshíshīfāngàn基本信息：《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》由国家卫生健康委、市场监管总局、广电总局国家中医药局、国家药监局于2023年12月18日《关于印发节约药品资源遏制药品浪费实施方...

词条词条；法规文件；临床用药；药品管理

...食用。《食品安全法》规定，生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质（以下简称食药物质）。食药物质目录由国务院卫生行政部门会同食品安全监督管理部门制定、公布。2019年新修...

词条法规文件；药食同源

放射性药品管理办法

...989年1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其...

词条法规文件

医疗器械经营监督管理办法

...疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第8号）公布，自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...

词条部门规章；医疗器械；法规文件

...《超声理疗设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。超声理疗设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声理疗设备产品的技术审评工作，帮助...

词条法规文件

食品安全信息公布管理办法

...卫生部会同农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管局制定，2010年11月3日卫监督发〔2010〕93号发布，自2010年11月3日起实施。食品安全信息公布管理办法第一条为规范食品安全信息公布行为，根据《食品安全法》及...

词条法规文件；管理办法；食品安全