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  • 国家食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2005年版有关问题的补充通知

    ...收载的品种相同,但未办理试行标准转正的,应当按照《药品管理法实施条例》第三十二条规定和《药品注册管理办法》有关要求,提交标准转正的补充申请。(转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 湖北省5家医药协会向全省药械企业发出诚信守法经营保证药品质量的倡议

    ...会信任,让公众放心。二是严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规。严格按照GMP、GSP等质量管理规范要求,坚持药品研究、生产、经营和使用质量管理规范,切实加强对...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • SFDA将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场

    ...于利益。为保证公众用药安全,依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,国家局决定将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场,并就有关问题通知如下:一、甲磺酸培高利特是一种麦角衍生类多巴胺受体激动剂,突然停...

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  • 国家食药监局要求查处假药“补肾益脑胶囊”

    ...非法添加了化学物质伐地那非。依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的规定,对标示为广西禅方药业有限公司生产的批号为090501、090301的作者:

    健康行业资讯;新闻专题;曝光台
  • 关于建立药品广告审查管理内部工作提示制度的通知

    ...督管理局:为全面贯彻《药品管理法》、《广告法》、《药品管理法实施条例》及药品广告审查管理的各项政策规定,按照“三抓一加强“的要求,我司决定自2003年起建立药品广告审查管理内部工作提示制度(以下简称“提示...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告
  • SFDA紧急通知暂停生产、销售和使用马来酸替加色罗制剂

    ...于利益。为保证公众用药安全,依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,国家局决定暂停马来酸替加色罗各类制剂在我国的生产、销售和使用,并就有关问题通知如下:一、本通知下发之日起,药品生产、经营、使用单...

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  • 2011年吉林省食品药品监督管理局关于做好本省基本药物招标投标企业资质审查工作的紧急通知

    ...国家局和省局质量公告,有经营假药、劣药记录的;(《药品管理法实施条例》第81条规定的情形除外。属本情形的,请提供行政处罚通知书及处罚机关证明);(三)因违法经营麻黄碱复方制剂,被国家局及有关部门通报,或...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于征求对《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)修改意见的函

    ...民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,我局起草了《药品广告审查管理办法》(征求意见稿),现印发给你们。请组织有关单位进行认真讨论,提出书面修改...

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  • 正确理解法规中的期限规定

    作为一部综合性较强的《药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》),其中涵盖了药品监管行政许可、行政处罚、行政强制措施等内容,因此条文中出现很多有关期限的规定,如《实施条例》第十六条规定的有关药品经营...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 关于开展药品、医疗器械、保健食品广告审查管理工作检查的通知

    ...管理法》、《广告法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品管理法实施条例》、《保健食品广告审查暂行规定》,全面落实国务院今年打击商业欺诈,治理违法广告的工作部署,我局决定在下半年开展药品、医疗器械、保健食...

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