各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为贯彻实施《药品管理法》，推动药品分类管理制度的实施，2002年我局将继续加快非处方药品的遴选工作。经研究，现将有关工作事项通知如下：一、我局将在2002年基本上完成地方标准...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 国家食品药品监督管理局 二○○五年五月二十日 保健食品注册申请申报资料项目要求（试行） ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规国家食品药品监督管理局令 第2号 《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规药品作为一种特殊的商品，与我们每个人都息息相关。社会在发展，经济在增长，人们的健康及安全用药意识随之日益增强。特别在我国推行药品分类管理，不断加大非处方药的实施力度，人们自我药疗的意识趋于日常化、社会...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第16期各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《药品注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》）已于2002年12月1日起施行，其中第一百条对非处方药的注册作了规定。为了做好非处方药的注册审批工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规第二十三章 放射性药品的管理 一、放射性药品的定义 凡用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复，改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记化合物的物质，称放射性药品。亦指在...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学2007年07月10日发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。 局长：邵明立 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...使用“maycontain”的标注方式以作提示。 美国食品和药品管理局（FDA）于2004年颁布了《食品致原标识与消费者保护法》，规定所有在美国境内销售的包装食品，必须符合该法规中对食物致敏原的标识要求。对于含有未声明致...
参考资料医学教育；学术活动...法》的规定，我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》（试行）进行修订，现将《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）予以公布，向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号），规范药品说明书，国家局组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规