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  • “孤儿药”盛宴本土企业不应缺席

    ...审评、多渠道沟通交流、动态补充资料等鼓励措施,但在药品定价、税收优惠、市场专卖权、临床试验及行政保护等方面尚未有明确规定鼓励企业药物开发。在已有罕见病药物引进上,甚至也存在困难,比如在国内临床...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 昭衍新药:服务药物创新与中国企业共成长

    ...系统工程,创新性药物研发评价更具系统性,创新性药品审评过程是一个在总结研发评价规律基础上,构建评价理论体系,探索机制和体制建设过程。昭衍新药:服务药物创新中国企业共成长新药诞生是个艰辛而漫...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 科技创新方能破解中药资源萎缩难题

    ...同时也带来了严重生态问题。本文作者认为,国家食品药品监督管理局实施《中药材生产质量管理规范》(GAP)认证是推动中药资源走向可持续利用重要手段之一,并就中药农业领域存在科技问题及着重需要发展农业...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 终端卖货才是硬道理

    ...每个产品如已出,你这么攻击其他竞品,难道药店让这些药品都退回去?自然会遭到卖场抵制了。厂家应当如何进行培训呢?不外乎把握3点:一是把市场说明。营业员对目前市场形势和格局很关注,因为这直接影响到自...

    医药产业医药经济;营销
  • 医药企业公关策划攻略

    ...业“风暴年”,随着国家一系列相关政策出台,例如药品分类管理、重拳整治“一药多名”、打击商业贿赂、降低药品价格等等,使整个医药行业处于一个低迷状态。2007年国家还将继续加强对医药行业改革,相应政...

    医药产业医药经济;营销
  • 注重点面结合发挥“眼睛”作用提高抽验效能——当前药品监督抽验工作现状浅析

    ...点、条件、数量、质量进行综合、系统研究,为地方药品监管部门更深刻、更准确地把握药品抽验工作现状,制定切实可行兼顾药品抽样针对性和覆盖率实施方案提供参考。其合理性和有效性尚待进一步证实,但却是一...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 进军欧盟中药为何任机会溜走

    ...槛——从2009年9月1日起,欧盟将启用经修订《欧盟人用药品兽药GMP指南》附录7,针对草本药品生产环节进行专门规范,内容涉及原则、厂房设备、文件和质量控制等方面。医保商会相关专家认为,此次对草本药品GMP(...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药进军欧盟质量和形象很关键

    ...槛——从2009年9月1日起,欧盟将启用经修订《欧盟人用药品兽药GMP指南》附录7,针对草本药品生产环节进行专门规范,内容涉及原则、厂房设备、文件和质量控制等方面。医保商会相关专家认为,此次对草本药品GMP(...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 全国政协:仿制药质量“如何从60分到100分”

    “北京协和医院采购药品,一般一个品种采购两种:国产仿制一个,进口原研或合资一个。一方面是为了方便医生和患者选择用药,另一方面也考虑到仿制药和原研药在质量上可能存在差异。”近日,全国政协教科文卫体委员会...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • OTC借力处方药的渠道策略

    案例某制药企业90%以上销售额来源于处方药品种。通过几年运作,其中一降压品种已经在部分市场具有了较好品牌知名度。同时,该产品通过医院市场带动,在零售终端也逐步形成了较好销售,并有逐步增大之势...

    医药产业医药经济;营销

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